2,2,5-trimethoxy-5-[methoxy(phenyl)methyl]furan | 87443-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,5-trimethoxy-5-[methoxy(phenyl)methyl]furan
• CAS: 87443-23-0
• 化学式: C₁₅H₂₀O₅
• 分子量: 280.321
• InChiKey: IUPVPUPXBMRPJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[Methoxy(phenyl)methyl]furan-2-carboxylic acid 、 甲醇 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PELTER, A.;WARD, R. S.;JAMES, D. C.;KAMAKSHI, C., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 30, 3133-3136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel and direct production of hydroxypyrones from furoic acid derivatives.
  作者：Andrew Pelter、Robert S. Ward、D.Clive James、C. Kamakshi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88115-0

  日期：1983.1

  Alkaline bromine-methanol oxidation of 5-(α-hydroxybenzyl)furoic acids gives 6-aryl-5-hydroxy-2H-pyran-2-ones by a unique multistep oxidative decarboxylation-ring expansion sequence. Some studies into the reaction sequence are given.

  5-（α-羟基苄基）糠酸的碱溴-甲醇氧化反应通过独特的多步氧化脱羧环扩展序列得到6-芳基-5-羟基-2H-吡喃-2-酮。对反应顺序进行了一些研究。