1,3,5-tris[2-(4-(S)-phenyl-1,3-oxazoline)]benzene | 365280-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris[2-(4-(S)-phenyl-1,3-oxazoline)]benzene
• 英文别名: (4S)-2-[3,5-bis[(4S)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]phenyl]-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 365280-04-2
• 化学式: C₃₃H₂₇N₃O₃
• 分子量: 513.596
• InChiKey: WMGLYMIPSBKKRY-IDZRBWSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris[2-(4-(S)-phenyl-1,3-oxazoline)]benzene 、 silver tetrafluoroborate 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  An Enantiomerically Pure Propeller-Shaped Supramolecular Capsule Based on the Stereospecific Self-Assembly of Two Chiral Tris(oxazoline) Ligands around Three Ag^IIons

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020902)41:17<3174::aid-anie3174>3.0.co;2-6
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐 在 二乙胺基三氟化硫 、 (1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy)dimethylaminomorpholinocarbenium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1,3,5-tris[2-(4-(S)-phenyl-1,3-oxazoline)]benzene
  参考文献：
  名称：

  恶唑啉氨基酸生物共轭物：一锅法合成及超分子相互作用分析

  摘要：

  该出版物描述了能够进行超分子相互作用的恶唑啉-氨基酸生物缀合物1 。该生物结合物包含三个主要结构单元：恶唑啉环、中心芳香单元和氨基酸取代基。具有多个取代基的苯、萘或蒽被用作中心芳香单元。提出了β-氨基醇前体3 – 5的两种合成途径；将使用各种偶联试剂的一锅合成与使用保护基团的线性顺序合成进行比较。在最后一步中，描述了前体3 – 5环化为恶唑啉1 。报道了七种恶唑啉生物共轭物（1 p、1 m6、1 n2、1 n4、1 n5、1 a和1 t4 ）的单晶X射线衍射，重点是固态下的超分子相互作用。通过 NMR 和 CD 光谱、不同浓度、温度和溶剂筛选生物缀合物1参与溶液中超分子相互作用的能力。最有趣的生物结合物1 t1的计算结果进一步证实了晶体学和光谱学获得的结果。使用 CREST/CENSO 协议进行计算分析。特别是，对于单体和二聚体的1 t1 DFT 模型，比较了形成自由能 Δ G以及平均绝对误差

  DOI：

  10.1039/d4nj00995a

文献信息

• Sugar recognition by C3-symmetric oxazoline hosts
  作者：Hae-Jo Kim、Yeon-Hwan Kim、Jong-In Hong

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00915-7

  日期：2001.7

  C-3-Symmetric tris(oxazoline) derivatives (2S,2R) were designed to complex sugars and alcohols in nonpolar organic solvent through complementary intermolecular hydrogen-bonding interactions. H-1 NMR titration demonstrated that the C-3-symmetric hosts were capable of anomer-selective recognition for n-octyl-D-glucopyranoside. H-1 NMR data revealed intermolecular hydrogen bonds between 2S and glucopyranosides. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.