Nδ-tert-butyloxycarbonyl-ornithyl-glycine ethyl ester | 137538-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Nδ-tert-butyloxycarbonyl-ornithyl-glycine ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[[(2S)-2-amino-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]acetate
• CAS: 137538-40-0
• 化学式: C₁₄H₂₇N₃O₅
• 分子量: 317.385
• InChiKey: FDEVVDUSICRAPN-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nδ-tert-butyloxycarbonyl-ornithyl-glycine ethyl ester 在 钯 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.34h， 生成 tert-butyloxycarbonyl-sarcosyl-phenylalanyl-Nδ-tert-butyloxycarbonyl-ornithyl-glycine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  AMIDES OF CREATNE, METHOD OF THEIR PREPARATION, AND REMEDY POSSESSING A NEUROPROTECTIVE ACTIVITY

  摘要：

  该发明涉及制药化学，特别是新的生物活性物质（BAS）及其性质。具体而言，该发明涉及具有一般式的肌酸衍生物：NH═C(NH 2 )—N(CH 3 )—CH 2 —CO—NH—R*X，其中R为脂肪族、芳香族或杂环芳基L-氨基酸或其衍生物的氨基酸残基，代表氨基酸盐、氨基酸酯、氨基酸酰胺或肽；X为低级有机酸或矿物酸或水。新物质通过上述具有一般式的肌氨酸酰胺的相互作用制备而成，其中：R为氨基酸残基或取代氨基酸残基；X为低分子量有机酸或矿物酸或水，与有机溶剂中的胍基化剂在不超过50°C的温度下反应。新的化合物可用作具有神经保护活性的药物。

  公开号：

  US20110269986A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-N’-叔丁氧羰基-L-鸟氨酸 在 钯 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 Nδ-tert-butyloxycarbonyl-ornithyl-glycine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  AMIDES OF CREATNE, METHOD OF THEIR PREPARATION, AND REMEDY POSSESSING A NEUROPROTECTIVE ACTIVITY

  摘要：

  该发明涉及制药化学，特别是新的生物活性物质（BAS）及其性质。具体而言，该发明涉及具有一般式的肌酸衍生物：NH═C(NH 2 )—N(CH 3 )—CH 2 —CO—NH—R*X，其中R为脂肪族、芳香族或杂环芳基L-氨基酸或其衍生物的氨基酸残基，代表氨基酸盐、氨基酸酯、氨基酸酰胺或肽；X为低级有机酸或矿物酸或水。新物质通过上述具有一般式的肌氨酸酰胺的相互作用制备而成，其中：R为氨基酸残基或取代氨基酸残基；X为低分子量有机酸或矿物酸或水，与有机溶剂中的胍基化剂在不超过50°C的温度下反应。新的化合物可用作具有神经保护活性的药物。

  公开号：

  US20110269986A1