α-(1-Methyl-3-methoxy-5-phenyl-<2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: α-(1-Methyl-3-methoxy-5-phenyl-<2
• 英文别名: (3-methoxy-1-methyl-5-phenyl-pyrrol-2-yl)-succinic acid anhydride；3-(3-Methoxy-1-methyl-5-phenylpyrrol-2-yl)oxolane-2,5-dione
• CAS: 56163-92-9
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄
• 分子量: 285.299
• InChiKey: PXMLCTARFTVDQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-2-phenyl-4-methoxypyrrol 、 马来酸酐 以 苯 为溶剂， 生成 α-(1-Methyl-3-methoxy-5-phenyl-<2
  参考文献：
  名称：

  某些1-甲基-3-烷氧基-5-芳基吡咯羧酸及其衍生物的合成

  摘要：

  通过水解，脱羧和甲基化的结合，将1-甲基-3-羟基-5-苯基吡咯-2,4-二羧酸二乙酯转化为1-甲基-3-甲氧基-5-苯基吡咯-2,4-二羧酸酸（5）和1-甲基-2-苯基-4-甲氧基吡咯-3-羧酸乙酯（4a）和1-甲基-3-甲氧基-5-苯基吡咯-2-羧酸乙酯（9a）变成异构体化合物。通过5的选择性脱羧和4a的水解合成了1-甲基-2-苯基-4-甲氧基吡咯-3-羧酸。然而，水解9a并没有得到相应的酸，而是氧化产物1-甲基-3-甲氧基-5-羟基-5-苯基-3-吡咯啉-2-onc（10a）。已显示化合物10a是由完全脱羧的产物1-甲基-2-苯基-4-甲氧基吡咯的空气氧化产生的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570120111

文献信息

• CAMPAIGNE E.; SHUTSKE G. M., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 1, 67-74
  作者：CAMPAIGNE E.、 SHUTSKE G. M.

  DOI：——

  日期：——