(S)-1-(4-nitrophenyl)ethyl propionate | 1264298-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(4-nitrophenyl)ethyl propionate
• CAS: 1264298-74-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: ORDCDOLKNGXLND-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)乙醇 、 丙酸酐 在 C₂₇H₂₀N₂ 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (S)-1-(4-nitrophenyl)ethyl propionate 、 (1R)-1-(4-nitrophenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  苯基-二氢咪唑并喹啉催化剂中的双芳基旋转可动态拆分芳基烷基甲醇†

  摘要：

  设计，合成了手性亲核催化剂6-芳基-苯基-二氢咪唑并喹啉（PIQs），并以很高的选择性（S）因子（最高530）将其用于芳基烷基甲醇的动力学拆分。密度泛函理论计算表明，多个非共价相互作用在6-芳基-PIQ催化剂与手性仲醇底物之间的手性识别中起关键作用。

  DOI：

  10.1039/c3cy00904a

文献信息

• Evaluation of snake venom phospholipase A2: hydrolysis of non-natural esters
  作者：Renan A. S Pirolla、Paulo A Baldasso、Sérgio Marangoni、Paulo J. S Moran、José Augusto R Rodrigues

  DOI：10.1590/s0103-50532011000200016

  日期：——

  Phospholipase A(2) from the rattlesnake Crotalus durissus terrificus was employed for the first time to test its enantioseletivity on the hydrolysis of different non-natural esters. It was observed that the structure of this small enzyme is restrictive in the choice of its lipase action with non-natural substrates. Two forms of the enzyme were used; free and as its cross-linked enzyme aggregate (CLEA). With all substrates, the free enzyme showed activity similar to the CLEA preparation. The advantage of the CLEA phospholipase is the possibility to reuse it in several consecutive reactions without a decrease of activity and selectivity with good but higher yields and ee than with the free enzyme.