methyl (6R,7R,7aR)-7-(benzyloxy)-6-methyl-3-oxohexahydropyrrolo[1,2-c]oxazole-7a-carboxylate | 1257304-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (6R,7R,7aR)-7-(benzyloxy)-6-methyl-3-oxohexahydropyrrolo[1,2-c]oxazole-7a-carboxylate
• 英文别名: methyl (6R,7R,7aR)-6-methyl-3-oxo-7-phenylmethoxy-1,5,6,7-tetrahydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazole-7a-carboxylate
• CAS: 1257304-50-9
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₅
• 分子量: 305.331
• InChiKey: UDXBSDZRHLMSQA-AXAPSJFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (6R,7R,7aR)-7-(benzyloxy)-6-methyl-3-oxohexahydropyrrolo[1,2-c]oxazole-7a-carboxylate 在 乙醇 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以83%的产率得到(2R,3R,4R)-3-(benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)-4-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  恶唑霉素和拉约霉素中螺-β-内酯-γ-内酰胺环类似物的合成图

  摘要：

  在这里，我们描述了一种新的合成策略，该策略是针对在一类有效的抗生素（恶唑霉素和拉柔霉素）中发现的螺-β-内酯-γ-内酰胺环类似物的。合成想法依赖于两个环（β-内酯和吡咯烷酮）的构建。螺-β-内酯的形成是通过交叉的Cannizzaro反应完成的，而3,4-二取代的吡咯烷酮环是由氯化钛（IV）介导的螯合控制的加纳醛的双重立体鉴别的Crimmins aldol反应构建的。 加纳醛-吡咯烷-交叉Cannizzaro反应-克里米斯醇醛缩合反应-内酯-Mitsunobu反应

  DOI：

  10.1055/s-0030-1257872
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (6R,7R,7aR)-6-methyl-3-oxo-7-phenylmethoxy-1,5,6,7-tetrahydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazole-7a-carbaldehyde 在 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到methyl (6R,7R,7aR)-7-(benzyloxy)-6-methyl-3-oxohexahydropyrrolo[1,2-c]oxazole-7a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  恶唑霉素和拉约霉素中螺-β-内酯-γ-内酰胺环类似物的合成图

  摘要：

  在这里，我们描述了一种新的合成策略，该策略是针对在一类有效的抗生素（恶唑霉素和拉柔霉素）中发现的螺-β-内酯-γ-内酰胺环类似物的。合成想法依赖于两个环（β-内酯和吡咯烷酮）的构建。螺-β-内酯的形成是通过交叉的Cannizzaro反应完成的，而3,4-二取代的吡咯烷酮环是由氯化钛（IV）介导的螯合控制的加纳醛的双重立体鉴别的Crimmins aldol反应构建的。 加纳醛-吡咯烷-交叉Cannizzaro反应-克里米斯醇醛缩合反应-内酯-Mitsunobu反应

  DOI：

  10.1055/s-0030-1257872