1H-吡咯并[1,2-a]苯并咪唑-3-醇,2,3-二氢-7-甲基-(9CI) | 123567-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1H-吡咯并[1,2-a]苯并咪唑-3-醇,2,3-二氢-7-甲基-(9CI)
• 英文名称: 7-Methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]imidazol-3-ol
• 英文别名: 7-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]benzimidazol-3-ol
• CAS: 123567-31-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: FHPARWHYSHNJGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吡咯并[1,2-a]苯并咪唑-3-醇,2,3-二氢-7-甲基-(9CI) 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 溴 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 6-bromo-7-methyl-5-nitro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo<1,2-a>benzimidazole 3-acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and physical studies of azamitosene and iminoazamitosene reductive alkylating agents. Iminoquinone hydrolytic stability, syn/anti isomerization, and electrochemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a040
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基-1-硝基苯 在 盐酸 、 乙酸酐 、 zinc(II) chloride 作用下， 反应 8.08h， 生成 1H-吡咯并[1,2-a]苯并咪唑-3-醇,2,3-二氢-7-甲基-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and physical studies of azamitosene and iminoazamitosene reductive alkylating agents. Iminoquinone hydrolytic stability, syn/anti isomerization, and electrochemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a040