1-Brom-2-aethoxycarbamoylnaphthalin | 63409-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Brom-2-aethoxycarbamoylnaphthalin
• 英文别名: ethyl N-(1-bromonaphthalen-2-yl)carbamate
• CAS: 63409-30-3
• 化学式: C₁₃H₁₂BrNO₂
• 分子量: 294.148
• InChiKey: GKZLELUYDNCAOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87 °C
• 沸点：
  357.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.503±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Brom-2-aethoxycarbamoylnaphthalin 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-氨基-1-溴萘
  参考文献：
  名称：

  Reaction of N-haloamide. XXVIII. Preparation of N,N-dibromourethan and reactions of N,N-dihaloamides with styrene and 1,2-dihydronaphthalenes.

  摘要：

  N,N-二溴氨基乙酸酯（DBU）已被制备。将DBU加入苯乙烯中获得了反马尔科夫尼科夫加成产物（2）。因此，DBU的加成取向与其N,N-二氯同类物（DCU）相似，而与N,N-二溴苯磺酰胺（DBBS）的取向相反。对DBU、DCU和DBBS或N,N-二溴对苯磺酰胺与1,2-二氢萘的反应进行了研究，其中DBBS获得了良好产率的所需加成产物（5），而DCU和DBU则没有生成正常的加成产物，反而得到了复杂的混合物。甲基二氢萘与这些试剂的反应也得到了类似的结果。化合物（2）被转化为1-溴-2-苯磺酰胺（7）和1-烷氧基-2-苯磺酰胺-1,2,3,4-四氢萘（8和9）。

  DOI：

  10.1248/cpb.25.556
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-溴萘 、 氯甲酸乙酯 在 吡啶 作用下， 以65%的产率得到1-Brom-2-aethoxycarbamoylnaphthalin
  参考文献：
  名称：

  Sakamoto, Takao; Kondo, Yoshinori; Yamanaka, Hiroshi, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 7, p. 1845 - 1847

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TERAUCHI H.; KOWATA K.; MINEMATSU T.; TAKEMURA S., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1977, 25, NO 4, 556-562
  作者：TERAUCHI H.、 KOWATA K.、 MINEMATSU T.、 TAKEMURA S.

  DOI：——

  日期：——
• SAKAMOTO TAKAO; KONDO YOSHINORI; YAMANAKA HIROSHI, HETEROCYCLES, 24,(1986) N 7, 1845-1847
  作者：SAKAMOTO TAKAO、 KONDO YOSHINORI、 YAMANAKA HIROSHI

  DOI：——

  日期：——