6-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]-N-[(1S,2S)-2-[[6-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]pyridine-2-carbonyl]amino]-1,2-diphenylethyl]pyridine-2-carboxamide | 517892-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]-N-[(1S,2S)-2-[[6-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]pyridine-2-carbonyl]amino]-1,2-diphenylethyl]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 517892-63-6
• 化学式: C₄₄H₃₂N₆O₆
• 分子量: 740.775
• InChiKey: WCRDAQNMLOZKCF-UWXQCODUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  158.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]-N-[(1S,2S)-2-[[6-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]pyridine-2-carbonyl]amino]-1,2-diphenylethyl]pyridine-2-carboxamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 一水合肼 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-保护的谷氨酸和天冬氨酸的新型对映选择性受体。

  摘要：

  已经制备了一系列手性双硫脲大环1-4，并且已经通过使用NMR滴定和等温量热实验检查了它们与各种二羧酸盐的结合性质。大环化合物1特别有利于N-保护的L-谷氨酸和天冬氨酸的1：1结合，但有利于相应D-氨基酸在极性溶剂（二甲基亚砜和乙腈）中的1：1结合。但是，大环化合物在竞争性较低的溶剂氯仿中根本不结合羧酸盐。这些大环的结合特性对细微的结构变化敏感，如与1相比，大环2-4的结合特性发生了变化，这证明了这一点。

  DOI：

  10.1002/chem.200500444
• 作为产物：
  描述：

  6-[(1,3-Dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)methyl]pyridine-2-carboxylic acid 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 6-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]-N-[(1S,2S)-2-[[6-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]pyridine-2-carbonyl]amino]-1,2-diphenylethyl]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-保护的谷氨酸和天冬氨酸的新型对映选择性受体。

  摘要：

  已经制备了一系列手性双硫脲大环1-4，并且已经通过使用NMR滴定和等温量热实验检查了它们与各种二羧酸盐的结合性质。大环化合物1特别有利于N-保护的L-谷氨酸和天冬氨酸的1：1结合，但有利于相应D-氨基酸在极性溶剂（二甲基亚砜和乙腈）中的1：1结合。但是，大环化合物在竞争性较低的溶剂氯仿中根本不结合羧酸盐。这些大环的结合特性对细微的结构变化敏感，如与1相比，大环2-4的结合特性发生了变化，这证明了这一点。

  DOI：

  10.1002/chem.200500444

文献信息

• Three-Dimensional Electronic Delocalization in Chiral Conjugated Polymers
  作者：Steffen Zahn、Timothy M. Swager

  DOI：10.1002/1521-3773(20021115)41:22<4225::aid-anie4225>3.0.co;2-3

  日期：2002.11.15