2,4,6-tris(fluorosulfonyl)-4'-nitrodiphenylsulfide | 1409940-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,4,6-tris(fluorosulfonyl)-4'-nitrodiphenylsulfide
• CAS: 1409940-35-7
• 化学式: C₁₂H₆F₃NO₈S₄
• 分子量: 477.441
• InChiKey: ZWXXLXVQKXITFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  145.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-tris(fluorosulfonyl)chlorobenzene 、 sodium 4-nitrobenzenethiolate 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以77%的产率得到2,4,6-tris(fluorosulfonyl)-4'-nitrodiphenylsulfide
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三（氟磺酰基）氯苯与O-，N-，S-，C-亲核试剂和F-阴离子的相互作用

  摘要：

  2,4,6-三（氟磺酰基）氯苯1与O-，N-，S-，C-亲核试剂和F-阴离子的反应显示1的高反应性，这由三个强吸电子SO 2 F基团定义分子内的亲电中心。定义了选择性氯原子取代的条件，该条件导致形成相应的醚，胺和硫化物，而亲核试剂的过量通常导致反应中涉及SO 2 F基团。两当量的氟阴离子源不仅引起氯-氟取代，而且还导致了在hem位具有两个氟原子的阴离子σ络合物的形成。还原氯苯1 发现用锌/ AcOH制备1,3,5-三（氟磺酰基）苯是一种选择。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.05.015