((η6-cymene)RuCl2)2 | 198693-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((η6-cymene)RuCl2)2
• 英文别名: 1-tert-butyl-4-methylbenzene;dichlororuthenium
• CAS: 198693-06-0
• 化学式: C₂₂H₃₂Cl₄Ru₂
• 分子量: 640.448
• InChiKey: WCECATYTIPOMQD-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((η6-cymene)RuCl2)2 、 (1-[2-((S)-1-hydroxy-3-methyl-2-butanylamino)-2-oxoethyl]-3-methylbenzimidazolium)silver chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以111 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含N-杂环卡宾经第二给体基团官能化的Ru（II）配合物的合成：对映选择性转移氢化的催化活性

  摘要：

  成功地合成了一系列新型N-杂环卡宾（NHC）-Ru（II）配合物，这些配合物还带有其他半不稳定的供体基团，例如羟基酰胺基团，并进行了结构表征。初步研究表明，该配合物在不进行温度控制的情况下，在室温下不对称转移加氢中作为中等活性的前催化剂。的改变η效果的调查6个-arene配体表明，这些配体出现显著改变络合物作为预催化剂的活性。此外，揭示了NHC配体侧臂上的羟基官能团不仅诱导反应的立体选择性，而且提高了反应速率。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.04.028

文献信息

• An Application of Electronic Asymmetry to Highly Enantioselective Catalytic Diels−Alder Reactions
  作者：J. W. Faller、Brian J. Grimmond、Darlene G. D'Alliessi

  DOI：10.1021/ja003528c

  日期：2001.3.1

  The compounds (R-Ru)-[CyRuCl(S)-BINPO]SbF6 and [CyRuCl(S)-TolBINPO]SbF6 (Cy = eta (6)-cymene), were synthesized from (CyRuCl2)(2) and the appropriate non-C-2-symmetric bisphosphine monoxide ligands (S)-BINPO and (S)-TolBINPO (BINPO = 2,2 ' -bis(dipbenylphosphino)-1,1 ' -binaphthyl) in the presence of NaSbF6. When these complexes were mixed with AgSbF6 the resulting Lewis acids catalyzed the Diels-Alder cycloaddition of cyclopentadiene and methacrolein. The product, (2S)-methylbicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxaldehyde was obtained with excellent diastereoselectivity (up to 99%) and enantioselectivity (up to 99%) in several cases. When the complexes containing the analogous C-2-symmetric bisphosphine;ligands (S)-BINAP and (S)-TolBINAP were employed as catalysts, the Diels-Alder cycloadducts were obtained with much lower enantioselectivity (19 to 50%) for the opposite antipode. Although some of the effect may arise from chelate ring size change, much of the enhanced stereoselectivity of (R-Ru)-[CyRuCl(S)-BINPO] SbF6 and [CyRuCl(S)-TolBINPO]SbF6 can be attributed to the electronic asymmetry at the stereogenic Ru center.