2-(prop-1-en-2-yl)quinoxaline | 1305318-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(prop-1-en-2-yl)quinoxaline
• 英文别名: 2-(prop-2-en-2-yl)quinoxaline；2-Prop-1-en-2-ylquinoxaline
• CAS: 1305318-37-9
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂
• 分子量: 170.214
• InChiKey: HJFYOQHXBGLHLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(prop-1-en-2-yl)quinoxaline 、 苯 在 三氟甲磺酸 作用下， 以47%的产率得到2-(1-phenylpropan-2-yl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  涉及乙烯基取代的嘧啶、喹喔啉和喹唑啉的超强酸促进添加：与电荷分布相关的机制

  摘要：

  已经研究了乙烯基取代的 N-杂环的超酸促进反应。双质子化嘧啶、喹喔啉和喹唑啉表现出不寻常的区域电子效应，可控制所观察到的加成反应类型。根据乙烯基取代基的环位置，发生共轭加成或马尔可夫尼科夫加成。添加方式已被证明与 NBO 计算的费用相关。

  DOI：

  10.1021/ja202557z
• 作为产物：
  描述：

  甲基三苯基溴化膦 、 2-乙酰喹喔啉 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(prop-1-en-2-yl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  涉及乙烯基取代的嘧啶、喹喔啉和喹唑啉的超强酸促进添加：与电荷分布相关的机制

  摘要：

  已经研究了乙烯基取代的 N-杂环的超酸促进反应。双质子化嘧啶、喹喔啉和喹唑啉表现出不寻常的区域电子效应，可控制所观察到的加成反应类型。根据乙烯基取代基的环位置，发生共轭加成或马尔可夫尼科夫加成。添加方式已被证明与 NBO 计算的费用相关。

  DOI：

  10.1021/ja202557z

文献信息

• Enantioselective Hydrophosphination of Terminal Alkenyl Aza‐Heteroarenes
  作者：Esther G. Sinnema、Tizian‐Frank Ramspoth、Reinder H. Bouma、Luo Ge、Syuzanna R. Harutyunyan

  DOI：10.1002/anie.202316785

  日期：2024.2.12

  Stereoselective hydrophosphination of alkenes is a promising route to chiral phosphorus compounds, but the use of alkenyl-heteroarenes is challenged by their low reactivity and control of stereoselectivity. Here we present a general Mn(I)-catalysed enantioselective hydrophosphination of alkenyl aza-heteroarenes. The method was applied to a wide range of alkenyl heterocycles and provided access to a

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• BINDING FUNCTION 3 (BF3) SITE COMPOUNDS AS THERAPEUTICS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA

  公开号：US20170029372A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  This invention provides compound having a structure of Formulas: Uses of such compounds for treatment of various indications, including prostate cancer as well as methods of treatment involving such compounds are also provide.
• Visible light-induced cobalt-catalyzed 1,3-diphosphination of alkenes
  作者：Wenlong Shan、Zemin Wang、Chenxia Gao、Xiaowei Li、Wenli Zhuang、Ruihua Liu、Cong Shi、Hongyun Qin、Xiangqian Li、Dayong Shi

  DOI：10.1039/d4gc02737j

  日期：——

  A novel cobalt-catalyzed radical 1,3-diphosphination of alkenes was developed, which enables straightforward access to 1,3-diphosphine skeleton compounds under mild conditions.