9,9'-difluoren-9,9'-diyldiacetate | 42461-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9,9'-difluoren-9,9'-diyldiacetate
• 英文别名: 9.9'-diacetoxy-difluorenyl-(9.9')；[9-(9-acetyloxyfluoren-9-yl)fluoren-9-yl] acetate
• CAS: 42461-66-5
• 化学式: C₃₀H₂₂O₄
• 分子量: 446.502
• InChiKey: XWBXSMQQVYTPPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸 、 9,9'-difluoren-9,9'-diyldiacetate 生成 spiro[9H-fluorene-9,9'(10'H)-phenanthrene]-10'-one
  参考文献：
  名称：

  Klinger; Lonnes, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 2159

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9,9-联亚茀 在 乙醚 、 锌 作用下， 生成 9,9'-difluoren-9,9'-diyldiacetate
  参考文献：
  名称：

  Klinger; Lonnes, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 2159

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of dilithium benzophenone, dilithium 9-fluorenone and the lithium salt of benzophenone ketyl with chlorides and anhydrides of carboxylic acids
  作者：J. Honzl、M. Metalová

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83502-0

  日期：1980.2

  The reaction of dilithium benzophenone and the lithium salt of benzophenone ketyl with anhydrides and chlorides and benzoic and acetic acid and the reaction of dilithium 9-flourenone with acetic anhydride were investigated. In addition to the expected products Ar2C(COR)OCOR, products of the type Ar2CCR(OCOR) were also obtained, and in the case of reactions with acetyl chloride and acetic anhydride

  研究了二锂二苯甲酮和二苯甲酮酮基锂盐与酸酐，氯化物，苯甲酸和乙酸的反应，以及9-氟烯酮二锂与乙酸酐的反应。除了预期的产品的Ar 2 C（COR）OCOR，类型氩产品2也得到CCR（OCOR），以及与所述类型的乙酰氯和乙酸酐，产品氩反应的情况下2CH（OCOR）。ESR研究表明，二苯甲酮二酮与乙酸酐的反应中形成了缩酮，而CIDNP方法表明，至少部分地，氢转移到由缩酮的O-乙酰化产生的自由基中形成了乙酸苄酯。结果表明加成反应和电子转移反应之间存在竞争。
• Cidnp study of reactions of ketyls and dianions derived from benzophenone and fluorenone with acetic anhydride
  作者：Jan Honzl、Jan Lövy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91145-7

  日期：1984.1

  and 13C CIDNP effects in the reactions of Na and Li salts of ketyls and dianions derived from benzophenone and fluorenone with acetic anhydride in tetrahydrofuran and dimethoxyethane. CIDNP effects were observed for products obtained by mixing of reactants both at high and at low field. Interpretation of the CIDNP effects (mixing at high field) indicates that in reactions of ketyls with acetic anhydride

  研究了在四氢呋喃和二甲氧基乙烷中，二苯甲酮和芴酮的酮基和二价阴离子的钠盐和锂盐与乙酸酐的反应中，1 H和13 C CIDNP的作用。对于通过在高场和低场混合反应物而获得的产物，观察到了CIDNP效应。CIDNP效应的解释（在高场混合）表明，在酮基与乙酸酐的反应中，第一步是O-酰化，然后在酮基和O之间进行自旋选择电子转移酰化的酮基。在更高的稀释度下或在强配位剂存在下，还观察到了乙炔基对乙酸酐的异质去质子化作用。CIDNP效应取决于酮基的存在，酮基会影响空间可及核的弛豫，并通过快速电子转移抑制酮信号的强度。在二价阴离子的反应中，二价阴离子和乙酸酐之间的电子转移部分发生，并且以这种方式形成的酮基与乙酸酐的另一分子反应。
• Kliegl, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 1330
  作者：Kliegl

  DOI：——

  日期：——
• The Catalytic Decomposition of 9-Diazofluorene by Metal Carboxylates
  作者：Tamio Shirafuji、Katuzi Kitatani、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1246/bcsj.46.2249

  日期：1973.7
• Graebe; Stindt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1896, vol. 291, p. 5
  作者：Graebe、Stindt

  DOI：——

  日期：——