2-p-methoxybenzyl-6-methoxy-1-tetralone | 72861-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-p-methoxybenzyl-6-methoxy-1-tetralone
• 英文别名: 6-methoxy-2-(4-methoxy-benzyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one；6-Methoxy-2-(4-methoxy-benzyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalin-1-on；2-(4'-Methoxybenzyl)-6-methoxy-1-tetralon；6-methoxy-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 72861-88-2
• 化学式: C₁₉H₂₀O₃
• 分子量: 296.366
• InChiKey: QSQWNZZZKNILLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-p-methoxybenzyl-6-methoxy-1-tetralone 在 palladium on activated charcoal 、 钯 作用下， 生成 1-ethyl-6-methoxy-2-(4-methoxy-benzyl)-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Estrogens. II.¹ Derivatives of 2-Phenylphenanthrene and 1-Ethyl-2-benzylnaphthalene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01112a058
• 作为产物：
  描述：

  (paramethoxybenzylidene)-2 methoxy-6 tetralone-1 在 1,4-二氧六环 、 Pd/SrCO₃ 作用下， 生成 2-p-methoxybenzyl-6-methoxy-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  潜在雄激素的合成。第二部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550002403

文献信息

• Asymmetric Transfer Hydrogenation of Arylidene-Substituted Chromanones and Tetralones Catalyzed by Noyori–Ikariya Ru(II) Complexes: One-Pot Reduction of C═C and C═O bonds
  作者：Guilherme S. Caleffi、Juliana de O. C. Brum、Angela T. Costa、Jorge L. O. Domingos、Paulo R. R. Costa

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02981

  日期：2021.3.19

  3-Arylidenechroman-4-ones and 2-arylidene-1-tetralones are hydrogenated to cis-benzylic alcohols in dr’s and er’s up to 99:1 via a C═C and C═O one-pot reduction in the presence of 2–5 mol % Noyori–Ikariya-type RuII chiral complexes and HCO2Na as a hydrogen source under asymmetric transfer hydrogenation–dynamic kinetic resolution (ATH-DKR) conditions. The oxidation of theses substrates resulted in the

  在2和3的存在下，通过C andC和C oneO一锅还原，将3-Arylidenechroman-4-ones和2-芳基-1-四氢萘酮在dr和er中以高达99：1的比例氢化为顺式苄醇。在不对称转移氢化动力学动力学拆分（ATH-DKR）条件下，Noyori–Ikariya型Ru II手性配合物和HCO 2 Na的含量为5 mol％。这些底物的氧化导致天然高纯异黄烷酮二氢bonducellin及其碳水化合物类似物的对映选择性合成。
• Tewari, S. C.; Rastogi, Shri Nivas, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 12, p. 1060 - 1064
  作者：Tewari, S. C.、Rastogi, Shri Nivas

  DOI：——

  日期：——
• TEWARI S. C.; RASTOGI SHVI NIVAS, INDIAN J. CHEM., 1979, B17, NO 3, 281-285
  作者：TEWARI S. C.、 RASTOGI SHVI NIVAS

  DOI：——

  日期：——
• TEWARI, S. C.;RASTOGI, SHRI, NIVAS, INDIAN J. CHEM., 1980, 19, N 12, 1060-1064
  作者：TEWARI, S. C.、RASTOGI, SHRI, NIVAS

  DOI：——

  日期：——