2-formylphenyl 2-methylpropanoate | 55230-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-formylphenyl 2-methylpropanoate
• 英文别名: O-Isobutyryl-salicylaldehyd；(2-Formylphenyl) 2-methylpropanoate
• CAS: 55230-17-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: XYUCVRSLJXYTPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 二氯甲烷 为溶剂， 以4%的产率得到2-formylphenyl 2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Acylcobalt salophen complexes. Homolytic decomposition to salicyl aldehyde esters

  摘要：

  Irradiation of acylcobalt salophen complexes leads to salicyl aldehyde ester products resulting from cobalt-to-oxygen migration.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83151-k

文献信息

• Discovery of Biologically Optimized Polymyxin Derivatives Facilitated by Peptide Scanning and <i>In Situ</i> Screening Chemistry
  作者：Rintaro Kaguchi、Akira Katsuyama、Toyotaka Sato、Satoshi Takahashi、Motohiro Horiuchi、Shin-ichi Yokota、Satoshi Ichikawa

  DOI：10.1021/jacs.2c12971

  日期：2023.2.15

  Peptides can be converted to highly active compounds by introducing appropriate substituents on the suitable amino acid residue. Although modifiable residues in peptides can be systematically identified by peptide scanning methodologies, there is no practical method for optimization at the “scanned” position. With the purpose of using derivatives not only for scanning but also as a starting point for

  通过在合适的氨基酸残基上引入合适的取代基，可以将肽转化为高活性化合物。虽然可以通过肽扫描方法系统地识别肽中的可修饰残基，但在“扫描”位置没有优化的实用方法。为了使用衍生物不仅用于扫描，而且作为进一步化学功能化的起点，我们在此报告了“扫描和直接衍生化”策略，通过丝氨酸/苏氨酸连接（STL）与现场帮助筛选化学。我们已将该策略应用于多粘菌素抗生素的优化，选择多粘菌素抗生素作为模型系统以突出活性扫描衍生物快速衍生化的能力。使用这种方法，我们探索了多粘菌素的构效关系，并成功制备了对多粘菌素耐药细菌和具有铜绿假单胞菌选择性抗菌活性的衍生物。该策略开辟了有效的结构探索和肽序列的进一步优化。
• METHOD OF SYNTHESIZING PEPTIDES, PROTEINS AND BIOCONJUGATES
  申请人：NANYANG TECHNOLOGICAL UNIVERSITY

  公开号：US20150344519A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention relates to the synthesis of peptides, proteins and related bioconjugates, and in particular, to such synthesis using a peptide ligation method whereby a C-terminal salicylaldehyde ester peptide is reacted with an aminoacyl-N-hydroxl peptide. The invention also relates to the synthesis of cyclic peptides, including serinyl- or threonyl-containing cyclic peptides. The invention further relates to a solid phase synthesis of C-terminal salicylaldehyde ester peptides.
• US4415572A
  申请人：——

  公开号：US4415572A

  公开（公告）日：1983-11-15
• US9453044B2
  申请人：——

  公开号：US9453044B2

  公开（公告）日：2016-09-27