3-[4-Tert-butyl-2,6-bis[2-[4-[2-(3-iodo-5-octylphenyl)ethynyl]-2,5-dimethylphenyl]ethynyl]phenoxy]propan-1-ol | 1404213-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-[4-Tert-butyl-2,6-bis[2-[4-[2-(3-iodo-5-octylphenyl)ethynyl]-2,5-dimethylphenyl]ethynyl]phenoxy]propan-1-ol
• CAS: 1404213-39-3
• 化学式: C₆₅H₇₄I₂O₂
• 分子量: 1141.11
• InChiKey: QYPPZEDCCJGBGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.2
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-Tert-butyl-2,6-bis[2-[4-[2-(3-iodo-5-octylphenyl)ethynyl]-2,5-dimethylphenyl]ethynyl]phenoxy]propan-1-ol 、 三异丙基硅基乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到3-[4-Tert-butyl-2,6-bis[2-[2,5-dimethyl-4-[2-[3-octyl-5-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenoxy]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  基于苯乙炔大环的轮烷前体作为有机纳米管构建块的合成研究

  摘要：

  描述了基于苯乙炔大环化合物 (PAM) 制备轮烷前体的合成工作。本研究的目的是通过涉及两个 Sonogashira 偶联的策略来确定制备高分子量轮烷前体的最佳结构参数，以在 PAM 核心上连接大块阻滞剂。制备了不同尺寸和功能的 PAM 并与不同的阻滞剂偶联，以评估所得结构是否采用类轮烷构象，其中刚性杆在 Sonogashira 偶联螺纹通过 PAM 后形成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200655
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,1-二甲基乙基)-2,6-二碘苯酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 3-[4-Tert-butyl-2,6-bis[2-[4-[2-(3-iodo-5-octylphenyl)ethynyl]-2,5-dimethylphenyl]ethynyl]phenoxy]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  基于苯乙炔大环的轮烷前体作为有机纳米管构建块的合成研究

  摘要：

  描述了基于苯乙炔大环化合物 (PAM) 制备轮烷前体的合成工作。本研究的目的是通过涉及两个 Sonogashira 偶联的策略来确定制备高分子量轮烷前体的最佳结构参数，以在 PAM 核心上连接大块阻滞剂。制备了不同尺寸和功能的 PAM 并与不同的阻滞剂偶联，以评估所得结构是否采用类轮烷构象，其中刚性杆在 Sonogashira 偶联螺纹通过 PAM 后形成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200655