Y(OSiPh3)(THF)3 | 122020-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Y(OSiPh3)(THF)3
• CAS: 122020-72-8
• 化学式: C₆₆H₆₉O₆Si₃Y
• 分子量: 1131.43
• InChiKey: OOICBHRXTIAMDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (tetrahydrofuran)[trans-1,2-bis(2,4,6-triisopropylbenzenesulfonamidato)cyclohexane-N,N'][bis(dimethylsilyl)amido]yttrium(III) 、 三苯基硅醇 生成 Y(OSiPh3)(THF)3
  参考文献：
  名称：

  Grafting of bulky rare earth metal complexes onto mesoporous silica MCM-41 †

  摘要：

  以螯合 N,Nâ²-双(3,5-二叔丁基水杨酰)乙烷-1,2-二胺（H2L1）和反式-1,2-双(2,4,6-三异丙基苯磺酰胺基)环己烷（H2L2）配体为特征的异性双(二甲基硅烷基)酰胺钇配合物被固定在介孔二氧化硅 MCM-41 上、H2L2）配体固定在介孔二氧化硅 MCM-41 上。傅立叶变换红外光谱法揭示了一种新颖的接枝顺序，包括胺消除和随后的金属硅氧化物形成及表面硅烷化。在 77.4 K 下获得的混合材料的氮吸附/解吸等温线表明了固定化过程的特殊性，如存在不同修饰的介孔。根据初步催化研究，杂化材料在杂化 DielsâAlder 反应（Danishefsky 转化）中表现出良好的催化活性。分子模型复合物是通过与三苯基硅醇的胺消除反应合成的，并通过光谱（傅立叶变换红外光谱、1H、13C、29Si NMR）进行了全面表征。单核 [YL1(OSiPh3)(thf)(CH3CN)]在固态下呈略微扭曲的五角双锥几何形状，（平面）L1 和乙腈配体位于赤道平面。

  DOI：

  10.1039/a903096d