(R)-1-(4-vinylphenyl)ethyl acetate | 1421934-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-(4-vinylphenyl)ethyl acetate
• 英文别名: Benzenemethanol, 4-ethenyl-I+/--methyl-, 1-acetate, (I+/-R)-；[(1R)-1-(4-ethenylphenyl)ethyl] acetate
• CAS: 1421934-12-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: YWHHDZMJXSNFGD-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 (1R)-1-(4-vinylphenyl)ethanol 在 Novozyme-435 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以84.9%的产率得到(R)-1-(4-vinylphenyl)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  筏式聚合合成对映纯均聚物和共聚物及其对映选择性脂肪酶催化酯化反应的研究

  摘要：

  通过可逆的加成-断裂链转移聚合反应，从对映体（R）-和（S）-1-（4-乙烯基苯基）乙醇合成均聚物和共聚物。优化聚合条件，得到二恶烷作为优选的反应溶剂。获得了一级聚合动力学和低分散度的定义明确的对映纯均聚物。与它们的对映体组成一致，（R）和（S）-聚合物产生相反的光旋光。对映选择性南极假丝酵母脂肪酶B催化手性羟基的聚合物类似酯化反应强烈（R）-可选择的。均聚物和共聚物的酯化作用最大可达到约50％。©2012 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2013年

  DOI：

  10.1002/pola.26272

文献信息

• Synthesis of enantiopure homo and copolymers by raft polymerization and investigation of their enantioselective lipase-catalyzed esterification
  作者：Bahar Yeniad、N. Oruç Köklükaya、Hemantkumar Naik、M. W. Martin Fijten、Cor E. Koning、Andreas Heise

  DOI：10.1002/pola.26272

  日期：2013.1.1

  their enantiomeric composition, the (R) and (S)‐polymers gave opposite optical rotation of light. Polymer analogous esterification of the chiral hydroxy groups catalyzed by enantioselective Candida antarctica Lipase B was strongly (R)‐selective. Esterification on the homopolymer and copolymers could be achieved to a maximum of around 50 %. © 2012 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part A: Polym Chem, 2013

  通过可逆的加成-断裂链转移聚合反应，从对映体（R）-和（S）-1-（4-乙烯基苯基）乙醇合成均聚物和共聚物。优化聚合条件，得到二恶烷作为优选的反应溶剂。获得了一级聚合动力学和低分散度的定义明确的对映纯均聚物。与它们的对映体组成一致，（R）和（S）-聚合物产生相反的光旋光。对映选择性南极假丝酵母脂肪酶B催化手性羟基的聚合物类似酯化反应强烈（R）-可选择的。均聚物和共聚物的酯化作用最大可达到约50％。©2012 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2013年