dibutylthiophosphinyl chloride | 23834-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: dibutylthiophosphinyl chloride
• 英文别名: Di-n-butylthiophosphinsaeurechlorid；Dibutyl-thiophosphinsaeurechlorid；Dibutylthiophosphinsaeure-chlorid；Dibutyl-thiophosphinyl-chlorid；Dibutyl-thiophosphinylchlorid；Di-n-butyl-phosphinylchlorid；dibutyl-chloro-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 23834-60-8
• 化学式: C₈H₁₈ClPS
• 分子量: 212.724
• InChiKey: MXWAUCNVFWNWQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  116 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.057 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibutylthiophosphinyl chloride 在 benzyl potassium 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 potassium dibutylphosphinocyclopentadienide
  参考文献：
  名称：

  二茂铁-离子液体–合成，表征和电化学†

  摘要：

  新的不对称取代的二茂铁基-离子液体（ILs）[FcPR 2 R'] NTf 2 5a–j是通过二茂铁开始的两步或三步合成法合成的，Fc =（C 5 H 5）Fe（C 5 H 4）；R = Me，n Bu，n Hex，Ph; R'= Me，n Pr，n Bu，Ph; NTf 2＝ N（SO 2 CF 3）2。经由选择性合成烷基膦FcPR 2。突出显示了Friedel-Crafts磷酸化作为标准方案的替代方案，该方案通常用于二茂铁基芳基膦，涉及FcH的锂化，然后进行磷酸化。研究了P取代基对IL的热稳定性，电化学势，化学位移和UV-Vis吸收行为的影响。group基团既充当离子标签，又充当直接结合在Cp环位置的吸电子取代基。因此，标题化合物对于将其用作（光）电化学装置（如染料敏化太阳能电池（DSSC）或氧化还原液流电池）的可调节氧化还原介体具有吸引力，因此值得进一步研究。

  DOI：

  10.1039/c3dt53402b
• 作为产物：
  描述：

  tetrabutyldiphosphine disulfide 在 磺酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以10.32g的产率得到dibutylthiophosphinyl chloride
  参考文献：
  名称：

  二茂铁-离子液体–合成，表征和电化学†

  摘要：

  新的不对称取代的二茂铁基-离子液体（ILs）[FcPR 2 R'] NTf 2 5a–j是通过二茂铁开始的两步或三步合成法合成的，Fc =（C 5 H 5）Fe（C 5 H 4）；R = Me，n Bu，n Hex，Ph; R'= Me，n Pr，n Bu，Ph; NTf 2＝ N（SO 2 CF 3）2。经由选择性合成烷基膦FcPR 2。突出显示了Friedel-Crafts磷酸化作为标准方案的替代方案，该方案通常用于二茂铁基芳基膦，涉及FcH的锂化，然后进行磷酸化。研究了P取代基对IL的热稳定性，电化学势，化学位移和UV-Vis吸收行为的影响。group基团既充当离子标签，又充当直接结合在Cp环位置的吸电子取代基。因此，标题化合物对于将其用作（光）电化学装置（如染料敏化太阳能电池（DSSC）或氧化还原液流电池）的可调节氧化还原介体具有吸引力，因此值得进一步研究。

  DOI：

  10.1039/c3dt53402b

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.2.2, page 162 - 181
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Novikova,Z.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 1972 - 1978
  作者：Novikova,Z.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of Secondary Phosphine Sulfides
  作者：Grace Peters

  DOI：10.1021/jo01053a074

  日期：1962.6
• Mastryukova,T.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 2479 - 2485
  作者：Mastryukova,T.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Almasi,L.; Paskucz,L., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, # 5, p. 1489 - 1494
  作者：Almasi,L.、Paskucz,L.

  DOI：——

  日期：——