4-(6-(4-methoxyphenyl)-3-(p-tolyl)pyridin-2-yl)benzonitrile | 1542143-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(6-(4-methoxyphenyl)-3-(p-tolyl)pyridin-2-yl)benzonitrile
• 英文别名: 4-[6-(4-Methoxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)pyridin-2-yl]benzonitrile
• CAS: 1542143-65-6
• 化学式: C₂₆H₂₀N₂O
• 分子量: 376.458
• InChiKey: YSFBSMRGMNWFAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-174 °C
• 沸点：
  540.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-6-(4-methoxyphenyl)pyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate 在 吡啶 、 盐酸 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(6-(4-methoxyphenyl)-3-(p-tolyl)pyridin-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡啶的完全区域控制的聚芳基化

  摘要：

  从可商购的2-氯-3-羟基吡啶开始，报道了一条新的路线，该路线导致了第一个典型的带有五个不同取代基的五芳基吡啶。该策略涉及一组五个顺序但完全受区域控制的Suzuki-Miyaura反应，并突出了2-OBn吡啶保护基作为关键中间体。2-OBn基团起着双重作用：（i）在位置5允许额外的溴化作用，并且（ii）在四芳基吡啶的受阻较小的2位上，它可以为最后的C-芳基化步骤提供反应性OTf物质。还描述了新型化合物的光物理性质。合成的五芳基吡啶衍生物表现出大的斯托克斯位移，很强的溶剂致变色作用，且量子产率值高达0.47。因此，

  DOI：

  10.1021/jo402200q