3β-bromo-17β-hydroxy-7-oxa-B-homo-5α-androstan-6-one 17-acetate | 114212-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3β-bromo-17β-hydroxy-7-oxa-B-homo-5α-androstan-6-one 17-acetate
• CAS: 114212-05-4
• 化学式: C₂₁H₃₁BrO₄
• 分子量: 427.379
• InChiKey: JVWJBRPPUYMNBK-QUWBHBDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-bromo-17β-hydroxy-7-oxa-B-homo-5α-androstan-6-one 17-acetate 在 氢氧化钾 、 四氧化锇 、 高氯酸 、 lithium carbonate 、 copper(II) sulfate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 17β-hydroxy-2α,3α-isopropylidenedioxy-B-homo-7-oxa-5α-androstan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Kohout, Ladislav; Cerny, Vaclav; Strnad, Miroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 4, p. 1026 - 1042

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  17β-acetoxy-3β-bromo-5α-androstan-6-one 在 三氟过氧乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以3.5%的产率得到3β-bromo-17β-hydroxy-7-oxa-B-homo-5α-androstan-6-one 17-acetate
  参考文献：
  名称：

  Kohout, Ladislav; Cerny, Vaclav; Strnad, Miroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 4, p. 1026 - 1042

  摘要：

  DOI：