allyl {(2R,3S)-3-((1R)-1-{[(allyloxy)-carbonyl]-oxy}-ethyl)-2-[2-(4-{[(tert-butoxycarbonyl)-amino]-methyl}-phenyl)-2-oxoethyl]-4-oxoazetidin-1-yl} (triphenylphosphoranilidene) acetate | 524071-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyl {(2R,3S)-3-((1R)-1-{[(allyloxy)-carbonyl]-oxy}-ethyl)-2-[2-(4-{[(tert-butoxycarbonyl)-amino]-methyl}-phenyl)-2-oxoethyl]-4-oxoazetidin-1-yl} (triphenylphosphoranilidene) acetate
• 英文别名: prop-2-enyl 2-[(2R,3S)-2-[2-[4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]phenyl]-2-oxoethyl]-4-oxo-3-[(1R)-1-prop-2-enoxycarbonyloxyethyl]azetidin-1-yl]-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)acetate；prop-2-enyl 2-[(2R,3S)-2-[2-[4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]phenyl]-2-oxoethyl]-4-oxo-3-[(1R)-1-prop-2-enoxycarbonyloxyethyl]azetidin-1-yl]-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetate
• CAS: 524071-90-7
• 化学式: C₄₆H₄₉N₂O₉P
• 分子量: 804.877
• InChiKey: LOLDWZNRIGGENG-PTFVULPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl {(2R,3S)-3-((1R)-1-{[(allyloxy)-carbonyl]-oxy}-ethyl)-2-[2-(4-{[(tert-butoxycarbonyl)-amino]-methyl}-phenyl)-2-oxoethyl]-4-oxoazetidin-1-yl} (triphenylphosphoranilidene) acetate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 allyl ((2R,3S)-3-((1R)-1-{[(allyloxy)-carbonyl]-oxy}-ethyl)-2-{2-[4-(aminomethyl)-phenyl]-2-oxoethyl}-4-oxoazetidin-1-yl) (triphenylphosphoranilidene) acetate
  参考文献：
  名称：

  EP1443047

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  allyl {(2R,3S)-2-[2-(4-{[(tert-butoxycarbonyl)-amino]-methyl}-phenyl)-2-oxoethyl]-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-oxoazetidin-1-yl} (triphenylphosphoranilidene) acetate 、 氯甲酸烯丙酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 allyl {(2R,3S)-3-((1R)-1-{[(allyloxy)-carbonyl]-oxy}-ethyl)-2-[2-(4-{[(tert-butoxycarbonyl)-amino]-methyl}-phenyl)-2-oxoethyl]-4-oxoazetidin-1-yl} (triphenylphosphoranilidene) acetate
  参考文献：
  名称：

  EP1443047

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP1443047
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  公开（公告）日：——