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1-(1-Methyl-pentyl)-1H-indole | 76916-48-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(1-Methyl-pentyl)-1H-indole
英文别名
1-Hexan-2-ylindole
1-(1-Methyl-pentyl)-1H-indole化学式
CAS
76916-48-8
化学式
C14H19N
mdl
——
分子量
201.312
InChiKey
GQRDSZODOLOGKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • Production of fatty olefin derivatives via olefin metathesis
    申请人:Provivi, Inc.
    公开号:US11077433B2
    公开(公告)日:2021-08-03
    In one aspect, the invention provides a method for synthesizing a fatty olefin derivative. The method includes: a) contacting an olefin according to Formula I with a metathesis reaction partner according to Formula IIb in the presence of a metathesis catalyst under conditions sufficient to form a metathesis product according to Formula IIIb: and b) converting the metathesis product to the fatty olefin derivative. Each R1 is independently selected from H, C1-18 alkyl, and C2-18 alkenyl; R2b is C1-8 alkyl; subscript y is an integer ranging from 0 to 17; and subscript z is an integer ranging from 0 to 17. In certain embodiments, the metathesis catalyst is a tungsten catalyst or a molybdenum catalyst. In various embodiments, the fatty olefin derivative is a pheromone. Pheromone compositions and methods of using them are also described.
    一方面,本发明提供了一种合成脂肪烃衍生物的方法。该方法包括: a) 将符合式 I 的烃 与符合式 IIb 的偏析反应物接触 在偏析催化剂存在下,在足以形成符合式 IIIb 的偏析产物的条件下: 和 b) 将偏析产物转化为脂肪烃衍生物。每个 R1 独立选自 H、C1-18 烷基和 C2-18 基;R2b 是 C1-8 烷基;下标 y 是 0 至 17 的整数;下标 z 是 0 至 17 的整数。在某些实施方案中,偏合成催化剂催化剂催化剂。在各种实施方案中,脂肪烃衍生物是信息素。还描述了信息素组合物及其使用方法。
  • PRODUCTION OF FATTY OLEFIN DERIVATIVES VIA OLEFIN METATHESIS
    申请人:Provivi, Inc.
    公开号:US20200261898A1
    公开(公告)日:2020-08-20
    In one aspect, the invention provides a method for synthesizing a fatty olefin derivative. The method includes: a) contacting an olefin according to Formula I with a metathesis reaction partner according to Formula IIb in the presence of a metathesis catalyst under conditions sufficient to form a metathesis product according to Formula IIIb: and b) converting the metathesis product to the fatty olefin derivative. Each R 1 is independently selected from H, C 1-18 alkyl, and C 2-18 alkenyl; R 2b is C 1-8 alkyl; subscript y is an integer ranging from 0 to 17; and subscript z is an integer ranging from 0 to 17. In certain embodiments, the metathesis catalyst is a tungsten catalyst or a molybdenum catalyst. In various embodiments, the fatty olefin derivative is a pheromone. Pheromone compositions and methods of using them are also described.
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