Octahydro-2,5-methano-pentalen-1-ylamine | 740783-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Octahydro-2,5-methano-pentalen-1-ylamine
• 英文别名: Tricyclo[3.3.1.03,7]nonan-2-amine
• CAS: 740783-55-5
• 化学式: C₉H₁₅N
• mdl: MFCD19206864
• 分子量: 137.225
• InChiKey: HGDPLOCYKXEVBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  204.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-acetylaminonoradamantane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Octahydro-2,5-methano-pentalen-1-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Gevorkyan, G. G.; Ordubadi, M. D.; Pekhk, T. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 7.1, p. 1280 - 1286

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GEVORKYAN, G. G.;ORDUBADI, M. D.;BELIKOVA, N. A.;BOREKO, E. I.;VLADYKO, G+, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 963-966
  作者：GEVORKYAN, G. G.、ORDUBADI, M. D.、BELIKOVA, N. A.、BOREKO, E. I.、VLADYKO, G+

  DOI：——

  日期：——
• GEVORKYAN, G. G.;ORDUBADI, M. D.;PEXK, T. I.;BELIKOVA, N. A., ZH. ORG. XIMII, 25,(1989) N, S. 1421-1428
  作者：GEVORKYAN, G. G.、ORDUBADI, M. D.、PEXK, T. I.、BELIKOVA, N. A.

  DOI：——

  日期：——
• ORGANOMETALLIC COMPOUND, ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE ORGANOMETALLIC COMPOUND, AND DIAGNOSTIC COMPOSITION INCLUDING THE ORGANOMETALLIC COMPOUND
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：EP3461830B1

  公开（公告）日：2021-01-20
• COMPOSITION AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：EP3715436B1

  公开（公告）日：2021-12-01
• [EN] SEMI-SYNTHETIC GLYCOPEPTIDES WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY<br/>[FR] GLYCOPEPTIDES SEMI-SYNTHÉTIQUES À ACTIVITÉ ANTIBACTÉRIENNE
  申请人：LEAD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2008140973A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  [EN] Semi- synthetic glycopeptides having antibacterial activity are described, in particular, the semi-synthetic glycopeptides described hereins are made by subjecting the a glycopeptide (Compound A, Compound B, COMPOUND H or Compound C) in acidic medium to hydrolyze the disaccharide moiety of the amino acid-4 of the parent glycopeptide to give the amino acid-4 monosaccharide; temporary protection of the amino grou?(s); conversion of the monosaccharide to the amino-sugar derivative; acylation of the amino substituent on the amino acid-4 amino-substituted sugar moiety on these scaffolds with certain acyl groups; conversion of the acid moiety on the macrocyclic ring of these scaffolds to certain substituted amides and removal of the tempory aimo protection grou?(s). Also provided are methods for the synthesis of the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of use of the compounds for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially bacterial infections.
  [FR] La présente invention concerne des glycopeptides semi-synthétiques ayant une activité antibactérienne. L'invention concerne en particulier des glycopeptides semi-synthétiques produits en soumettant un glycopeptide (Composé A, Composé B, Composé H ou Composé C) à un milieu acide pour hydrolyser le fragment disaccharide de l'acide aminé 4 du glycopeptide parent afin d'obtenir le monosaccharide de l'acide aminé 4 ; en protégeant temporairement le ou les groupes amino ; en convertissant le monosaccharide en sucre aminé dérivé ; en acylant le substituant amino sur le fragment de sucre qui porte une substitution amino de l'acide aminé 4 sur ces échafaudages à l'aide de certains groupes acyle ; en convertissant le fragment acide sur le cycle macrocyclique de ces échafaudages en certains amides substitués et en enlevant le ou les groupes de protection temporaire des amino. L'invention concerne également des procédés de synthèse des composés, des compositions pharmaceutiques contenant les composés et des procédés d'utilisation des composés pour la prophylaxie et/ou le traitement de maladies, en particulier des infections bactériennes.