allyl 1-phenylbut-3-enylcarbamate | 742081-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyl 1-phenylbut-3-enylcarbamate
• 英文别名: prop-2-enyl N-(1-phenylbut-3-enyl)carbamate
• CAS: 742081-27-2
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: NKYCANOXHHSBHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.2±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allyl phenyl(phenylsulfonyl)methylcarbamate 、 烯丙基三甲基硅烷 在 Bi(OTF)3*4H₂O 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 以96%的产率得到allyl 1-phenylbut-3-enylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基磺酸铋催化的N-烷氧基羰基氨基砜烯丙基硅烷加成反应：方便地获得3-Cbz保护的环己烯基胺

  摘要：

  发现三氟甲磺酸铋是烯丙基三甲基硅烷与N-烷氧基羰基氨基砜的Sakurai反应的有效催化剂。该反应的Bi的低催化剂载量（OTF）顺利进行3 ⋅4ħ 2 O（2-5摩尔％），得到相应的保护的高烯丙基胺在非常好的产率（最高至96％）。顺序的烯丙基化反应，然后进行闭环复分解，得到6-8元3-Cbz保护的环烯基胺。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900710

文献信息

• Unmodified Nano-Powder Magnetite Catalyzes a Four- Component Aza-Sakurai Reaction
  作者：Ricardo Martínez、Diego J. Ramón、Miguel Yus

  DOI：10.1002/adsc.200800089

  日期：2008.6.9

  for an old material: magnetite is an excellent Lewis acid catalyst for the four-component aza-Sakurai reaction. The process could be repeated up to 15-times without losing effectiveness, with the catalyst recycling being as easy as the use of a simple magnet. The catalyst is selective and could discriminate between aldehyde and ketone functionalities, catalyzing first the reaction with the higher electrophilic

  一种用于旧材料的新催化剂：磁铁矿是出色的路易斯酸催化剂，可用于四组分氮杂-樱井反应。该过程最多可重复15次，而不会降低效率，催化剂的回收与使用简单磁体一样容易。该催化剂是选择性的，可以区分醛和酮的官能度，首先催化与较高亲电醛的反应。
• Bismuth Triflate-Catalyzed Addition of Allylsilanes to N-Alkoxycarbonylamino Sulfones: Convenient Access to 3-Cbz-Protected Cyclohexenylamines
  作者：Thierry Ollevier、Zhiya Li

  DOI：10.1002/adsc.200900710

  日期：2009.12

  Bismuth triflate was found to be an efficient catalyst in the Sakurai reaction of allyltrimethylsilanes with N-alkoxycarbonylamino sulfones. The reaction proceeded smoothly with a low catalyst loading of Bi(OTf)3⋅4 H2O (2–5 mol%) to afford the corresponding protected homoallylic amines in very good yields (up to 96%). A sequential allylation reaction followed by ring-closing metathesis delivers 6–8

  发现三氟甲磺酸铋是烯丙基三甲基硅烷与N-烷氧基羰基氨基砜的Sakurai反应的有效催化剂。该反应的Bi的低催化剂载量（OTF）顺利进行3 ⋅4ħ 2 O（2-5摩尔％），得到相应的保护的高烯丙基胺在非常好的产率（最高至96％）。顺序的烯丙基化反应，然后进行闭环复分解，得到6-8元3-Cbz保护的环烯基胺。