9,10-dihydroxy-1,2,3,5,7,8,9,10-octahydrobenzoimidazo<2,1-b>quinazolin-2-one hydrochloride | 91748-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 9,10-dihydroxy-1,2,3,5,7,8,9,10-octahydrobenzoimidazo<2,1-b>quinazolin-2-one hydrochloride
• 英文别名: 6,7-dihydroxy-11,13,16-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.012,16]heptadeca-1(10),2,8,12-tetraen-14-one;hydrochloride
• CAS: 91748-60-6
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₃*ClH
• 分子量: 309.752
• InChiKey: JVDKGBRHTVJVHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.38
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  85.16
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(3-(phenoxycarbonyl)ureido)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl benzoate 在 四丁基碘化铵 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 氨 、 sodium methylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 9,10-dihydroxy-1,2,3,5,7,8,9,10-octahydrobenzoimidazo<2,1-b>quinazolin-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  环状胍。十六。四环咪唑并[2,1-b]喹唑啉酮衍生物的合成及生物活性。

  摘要：

  已合成并评估了四环咪唑[2, 1-b]喹唑啉酮衍生物（18），这些衍生物的烷基链经过修饰或未修饰，评估了其抑制血小板聚集的能力。大部分化合物的活性非常强，只有个别氨基或羟基取代的化合物活性较弱。讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3336

文献信息

• ISHIKAWA, FUMIYOSHI;YAMAGUCHI, HITOSHI;SAEGUSA, JUNJI;INAMURA, KAZUE;MIMU+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 8, 3336-3348
  作者：ISHIKAWA, FUMIYOSHI、YAMAGUCHI, HITOSHI、SAEGUSA, JUNJI、INAMURA, KAZUE、MIMU+

  DOI：——

  日期：——