(Z)-3-chloro-2,3-bis(4-chlorophenyl)propenal | 1041810-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: (Z)-3-chloro-2,3-bis(4-chlorophenyl)propenal
• 英文别名: (Z)-3-chloro-2,3-bis(4-chlorophenyl)prop-2-enal
• CAS: 1041810-92-7
• 化学式: C₁₅H₉Cl₃O
• 分子量: 311.595
• InChiKey: UNTCLQPQOOHZPO-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-chloro-2,3-bis(4-chlorophenyl)propenal 在 ammonium chloride 、 potassium selenocyanate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以58%的产率得到4,5-Bis(4-chlorophenyl)-1,2-selenazole
  参考文献：
  名称：

  有关新型4,5-二芳基异硒唑的COX / 5-LOX抑制和羟基自由基清除能力的研究。

  摘要：

  这项研究的目的是研究作为多种目标非甾体类抗炎药（MTNSAIDs）的4,5-二芳基异亚硒唑，它们可以通过不同的作用机制干预炎症过程，从而产生一类新型化合物。在这里，我们描述了COX / LOX抑制剂的合成，这些抑制剂还可以降低活性氧的含量，例如众所周知的羟基自由基，可支持帕金森氏病，阿尔茨海默氏病和类风湿性关节炎的炎症过程。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.09.007
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(4-氯苯基)乙酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 、 sodium acetate 作用下， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(Z)-3-chloro-2,3-bis(4-chlorophenyl)propenal
  参考文献：
  名称：

  有关新型4,5-二芳基异硒唑的COX / 5-LOX抑制和羟基自由基清除能力的研究。

  摘要：

  这项研究的目的是研究作为多种目标非甾体类抗炎药（MTNSAIDs）的4,5-二芳基异亚硒唑，它们可以通过不同的作用机制干预炎症过程，从而产生一类新型化合物。在这里，我们描述了COX / LOX抑制剂的合成，这些抑制剂还可以降低活性氧的含量，例如众所周知的羟基自由基，可支持帕金森氏病，阿尔茨海默氏病和类风湿性关节炎的炎症过程。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.09.007