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8,10-diaza-(2'-methyl-1',2',3'-trihydroxypropyl)-2-oxabicyclo<4.2.2>decane-7,9-dione | 96000-02-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
8,10-diaza-(2'-methyl-1',2',3'-trihydroxypropyl)-2-oxabicyclo<4.2.2>decane-7,9-dione
英文别名
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8,10-diaza-(2'-methyl-1',2',3'-trihydroxypropyl)-2-oxabicyclo<4.2.2>decane-7,9-dione化学式
CAS
96000-02-1
化学式
C11H18N2O6
mdl
——
分子量
274.274
InChiKey
NPWZBDYBOIQJMY-SSQAQTMGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以45.5%的产率得到8,10-diaza-(2'-methyl-1',2',3'-trihydroxypropyl)-2-oxabicyclo<4.2.2>decane-7,9-dione
    参考文献:
    名称:
    双环霉素类似物的合成和抗菌评估。
    摘要:
    描述了新型双环霉素类似物的合成和抗菌评估。由基本的8,10-二氮杂-2-氧杂双环[4.2.2]癸烷-7,9-二酮,7,9-二氮杂-2-氧杂双环[3.2.2]壬烷-6,8制备类似物系列。 -二酮8,10-二氮杂-5-亚甲基-2-恶二环[4.2.2]癸烷-7,9-二酮和7,9-二氮杂-4-亚甲基-2-恶二环[3.2.2]壬烷-6, 8-重酮核。对于其中R1 =对甲氧基苄基的化合物,用硝酸铈铵对亲脂性酰胺进行脱保护得到相应的疏脂性游离酰胺。首次合成了双环霉素的基本双环核(8h,R1 = R2 = R3 = R4 = H)以及越来越复杂的带有C-6 OH,5-亚甲基的同类物。C-1'-C-3'三羟基异丁基。一般来说,已经发现,双环霉素的双环核没有抗菌活性,双环霉素的整个结构通常具有活性。在一种情况下,外消旋类似物10c(R1 = CH2Ph,R2 = OH,R3 = H)对几种革兰氏阳性生物体表现
    DOI:
    10.1021/jm00383a008
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