1-(4-(6,8-dibromo-4-oxo-2-phenylquinazolin-3(4H)-yl)phenyl)urea | 1374601-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(4-(6,8-dibromo-4-oxo-2-phenylquinazolin-3(4H)-yl)phenyl)urea
• CAS: 1374601-12-3
• 化学式: C₂₁H₁₄Br₂N₄O₂
• 分子量: 514.176
• InChiKey: UGLKKHBKEINBAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(6,8-dibromo-4-oxo-2-phenylquinazolin-3(4H)-yl)phenyl)urea 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-benzylidene-4-(4-(6,8-dibromo-4-oxo-2-phenylquinazolin-3(4H)-yl)phenyl)semicarbazide
  参考文献：
  名称：

  新型1-(取代/未取代的亚苄基)-4-(4-(6,8-二溴-2-(甲基/苯基)-4-氧代喹唑啉-3(4H)-基)苯基)的设计、合成和抗惊厥活性氨基脲衍生物

  摘要：

  新型喹唑啉酮衍生物——通过 MES 和 PTZ 癫痫发作测试来设计、合成和筛选其抗癫痫活性。通过旋转杆试验进行神经毒性研究。在 MES 模型和/或 PTZ 模型中的初步筛选中发现化合物 、 、 、 和 具有活性。此外，所有这五种化合物均被给予大鼠，并且在口服途径中表现出比苯妥英更好的活性。在所有测试的标题化合物中，最活跃的一种是在 30mg/kg (ip) 剂量下 0.5 小时和 4 小时后在 MES 中显示出保护作用。该分子还在 100mg/kg（0.5h）和 300mg/kg（4h）剂量下在 PTZ 中提供保护。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.03.068
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(4-(6,8-dibromo-4-oxo-2-phenylquinazolin-3(4H)-yl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  新型1-(取代/未取代的亚苄基)-4-(4-(6,8-二溴-2-(甲基/苯基)-4-氧代喹唑啉-3(4H)-基)苯基)的设计、合成和抗惊厥活性氨基脲衍生物

  摘要：

  新型喹唑啉酮衍生物——通过 MES 和 PTZ 癫痫发作测试来设计、合成和筛选其抗癫痫活性。通过旋转杆试验进行神经毒性研究。在 MES 模型和/或 PTZ 模型中的初步筛选中发现化合物 、 、 、 和 具有活性。此外，所有这五种化合物均被给予大鼠，并且在口服途径中表现出比苯妥英更好的活性。在所有测试的标题化合物中，最活跃的一种是在 30mg/kg (ip) 剂量下 0.5 小时和 4 小时后在 MES 中显示出保护作用。该分子还在 100mg/kg（0.5h）和 300mg/kg（4h）剂量下在 PTZ 中提供保护。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.03.068