| 73768-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• CAS: 73768-29-3
• 化学式: C₆H₁₅O₂S
• 分子量: 151.25
• InChiKey: KSAHTEYZPJCIJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 、 一氧化二氮 作用下， 生成 propanesulfinic acid
  参考文献：
  名称：

  OH·自由基与亚砜反应的主要过程

  摘要：

  OH自由基引起的亚砜氧化机理的主要过程已通过脉冲辐解法进行了研究，尤其是通过改进的电导率检测方法进行了研究，其时间分辨率约为。水溶液中浓度为50 ns。OH·自由基在亚砜基上的亲电加成产生一个瞬态加合物R 2 SO（OH）·，它在t 1/2到100 ns内单分子降解成亚磺酸RSO 2 H和自由基R· 。各种RSO 2 H与已确定由它们的p ķ一个，和R·（包括叔丁基和苯基的基团）通过直接光学测量或化学清除实验。从R彻底分裂的概率混合亚砜的2 SO（OH）·取决于自由基离去的稳定性。取决于亚砜取代基的性质，另外两个OH·自由基反应与亚砜基团上的加成竞争，甚至可能占优势。因此，氢原子的提取容易从较长的链和支链的脂族基团发生，并且在芳族取代基的存在下，OH·基团加到π系统中形成羟基环己二烯基。介绍并讨论了主要物种的各自产量，动力学和一些理化性质。

  DOI：

  10.1039/p29800000146
• 作为产物：
  描述：

  正丙基亚砜 在 水 、 一氧化二氮 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  OH·自由基与亚砜反应的主要过程

  摘要：

  OH自由基引起的亚砜氧化机理的主要过程已通过脉冲辐解法进行了研究，尤其是通过改进的电导率检测方法进行了研究，其时间分辨率约为。水溶液中浓度为50 ns。OH·自由基在亚砜基上的亲电加成产生一个瞬态加合物R 2 SO（OH）·，它在t 1/2到100 ns内单分子降解成亚磺酸RSO 2 H和自由基R· 。各种RSO 2 H与已确定由它们的p ķ一个，和R·（包括叔丁基和苯基的基团）通过直接光学测量或化学清除实验。从R彻底分裂的概率混合亚砜的2 SO（OH）·取决于自由基离去的稳定性。取决于亚砜取代基的性质，另外两个OH·自由基反应与亚砜基团上的加成竞争，甚至可能占优势。因此，氢原子的提取容易从较长的链和支链的脂族基团发生，并且在芳族取代基的存在下，OH·基团加到π系统中形成羟基环己二烯基。介绍并讨论了主要物种的各自产量，动力学和一些理化性质。

  DOI：

  10.1039/p29800000146