9-Ethoxy-9-[1]naphthyl-fluoren | 95803-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-Ethoxy-9-[1]naphthyl-fluoren
• CAS: 95803-44-4
• 化学式: C₂₅H₂₀O
• 分子量: 336.433
• InChiKey: PFZFDPWKETYFNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-hydroxy-9-(1-naphthyl)fluorene 在 乙酰氯 作用下， 生成 9-Ethoxy-9-[1]naphthyl-fluoren
  参考文献：
  名称：

  368. 9-芳基-9-氯芴和相关化合物在乙醇-丙酮，乙醇或甲醇中的溶剂分解动力学

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640001895

文献信息

• Solid-state solvolysis induced via charge-transfer complexation by solid-phase grinding followed by contact with solvent vapor
  作者：Motoko Tanaka、Keiji Kobayashi

  DOI：10.1039/a803496f

  日期：——

  When 9-thienothienylfluoren-9-ol derivatives were ground together with DDQ then exposed to methanol vapor, solvolysis occurred to yield 9-methoxyfluorenes via the generation of a radical cation by solid-state single-electron transfer.

  当9-噻吩噻吩基荧光醇衍生物与DDQ共同研磨后暴露于甲醇蒸气中时，发生了亲核溶解反应，通过固态单电子转移生成自由基阳离子，从而生成9-甲氧基荧光素。
• Tanaka, Motoko; Kobayashi, Keiji, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1999, vol. 153, p. 371 - 372
  作者：Tanaka, Motoko、Kobayashi, Keiji

  DOI：——

  日期：——