2-(2'-hydroxy-5'-methoxybenzoyl)benzaldehyde | 93969-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2'-hydroxy-5'-methoxybenzoyl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-(2-Hydroxy-5-methoxybenzoyl)benzaldehyde
• CAS: 93969-65-4
• 化学式: C₁₅H₁₂O₄
• 分子量: 256.258
• InChiKey: QIXJTNYSDROTCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4aα,10α)-1,10-dihydroxy-4,4-dimethoxy-4a,10-dihydroanthracen-9(4H)-one 在 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以61%的产率得到2-(2'-hydroxy-5'-methoxybenzoyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  The regiospecific synthesis of an anthraquinone based upon the elaboration of the adduct of 1-acetoxyisobenzofuran with p-benzoquinone monoacetal

  摘要：

  1-Acetoxyisobenzofuran (4) 与 4,4-二甲氧基环己-2,5-二烯酮（对苯醌单缩醛）发生区域特异性反应 (6)反应，生成具有内向 立体化学性质。用甲醇钠处理这种加合物 (7) 生成 1,10-二羟基-4,4-二甲氧基-4a,10-二氢蒽-9(4H)-酮 (12)、 经科里-弗莱特试剂氧化后得到 1-羟基-4-甲氧基蒽-9,10-二酮。该模型反应说明了 的潜力。 合成蒽醌的潜力。尝试将甲氧基取代基引入 甲氧基取代基的尝试。 7-甲氧基-1-乙酰氧基异苯并呋喃、异苯并呋喃 的尝试不太成功。本文 讨论。

  DOI：

  10.1071/ch9841699