4-(2-Pyridin-3-ylethynyl)-2-[4-(2-pyridin-3-ylethynyl)pyridin-2-yl]pyridine | 1350437-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-Pyridin-3-ylethynyl)-2-[4-(2-pyridin-3-ylethynyl)pyridin-2-yl]pyridine
• CAS: 1350437-31-8
• 化学式: C₂₄H₁₄N₄
• 分子量: 358.402
• InChiKey: URVIOIYHGJULEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,3-bis(diphenylphosphino)propane)bis(trifluoromethanesulfonato)platinum(II) 、 4-(2-Pyridin-3-ylethynyl)-2-[4-(2-pyridin-3-ylethynyl)pyridin-2-yl]pyridine 生成 、
  参考文献：
  名称：

  金属-超分子自组装多边形的配体组成和构象的细微差异的影响†

  摘要：

  3，3′-双（吡啶-[ n ]-乙炔基）联苯（n＝ 3、4）和相应的2，2′-联吡啶与（dppp）Pt II三氟甲磺酸酯组装成金属-超分子多边形。根据末端吡啶N原子的位置，组装反应导致不同的平衡产物。Pt II配合物上的配体交换缓慢，可以在数小时的时间范围内达到平衡。在组装过程中，较大的多边形在动力学控制下形成。时间相关的1 H和31证实了这一点P NMR光谱符合补充性ESI质谱实验。吡啶N原子位置的结构差异反映在复合离子的串联质谱中。另外，观察到了质量选择的M 3 L 3离子的高度特异性裂解过程，该过程通过环收缩进行，产生较小的M 2 L 2离子。

  DOI：

  10.1039/c1dt10621j