(4-methyl-2-nitro-phenyl)-carbamic acid ethyl ester | 100663-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-methyl-2-nitro-phenyl)-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: (4-Methyl-2-nitro-phenyl)-carbamidsaeure-aethylester；(2-Nitro-4-methyl-phenyl)-urethan；(4-methyl-2-nitrophenyl)-carbamic acid ethyl ester；ethyl N-(4-methyl-2-nitrophenyl)carbamate
• CAS: 100663-77-2
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₄
• mdl: MFCD00091975
• 分子量: 224.216
• InChiKey: TYZGTJMAADYXIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methyl-2-nitro-phenyl)-carbamic acid ethyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 12.0h， 以56%的产率得到(4-bromomethyl-2-nitrophenyl)-carbamic-acid-ethyl-ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ANILINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'ANILINE SUBSTITUES

  摘要：

  本发明涉及通式I的苯胺衍生物或其药用可接受盐及其用途。

  公开号：

  WO2004080950A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-硝基苯胺 生成 (4-methyl-2-nitro-phenyl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Vittenet, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1899, vol. <3>21, p. 588

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted aniline derivatives
  申请人：Greve R. Daniel

  公开号：US20060167087A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates to aniline derivatives of the general formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof and their use.

  本发明涉及一般式I的苯胺衍生物或其药学上可接受的盐及其用途。
• Ceric Ammonium Nitrate Promoted Highly Chemo‐ and Regioselective o <i>rtho</i> ‐Nitration of Anilines under Mild Conditions
  作者：Zafar Iqbal、Asha Joshi、Saroj Ranjan De

  DOI：10.1002/ejoc.202200746

  日期：2022.8.19

  practical strategy for ceric ammonium nitrate promoted highly chemo- and regioselective ortho-nitration of aniline carbamates has been developed under mild and neutral conditions without the requirement of additional catalyst and oxidant. Both electron rich and highly electron-deficient anilines afforded good to excellent yields of the desired products with outstanding functional groups tolerance.

  在温和和中性条件下，无需额外的催化剂和氧化剂，开发了一种新的实用的硝酸铈铵促进苯胺氨基甲酸酯的高度化学和区域选择性邻位硝化的策略。富电子苯胺和高度缺电子苯胺均能以优异的收率获得所需产品，并具有出色的官能团耐受性。
• Rosevear, Judi; Wilshire, John F. K., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 5, p. 723 - 733
  作者：Rosevear, Judi、Wilshire, John F. K.

  DOI：——

  日期：——
• 172. The associating effect of the hydrogen atom. Part XIII. The N–H–O bond. Esters of carbamic acid
  作者：Minnie Barker、Louis Hunter、Norman G. Reynolds

  DOI：10.1039/jr9480000874

  日期：——
• ROSEVEAR, J.;WILSHIRE, J. F. K., AUSTRAL. J. CHEM., 1985, 38, N 5, 723-733
  作者：ROSEVEAR, J.、WILSHIRE, J. F. K.

  DOI：——

  日期：——