4-乙基吡啶-2-羧酸盐酸盐 | 4021-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-乙基吡啶-2-羧酸盐酸盐
• 中文别名: 5,6-二氨基-2,2-二氟联苯二酚，二氯
• 英文名称: 4-ethyl-2-pyridinecarboxylic acid
• 英文别名: 4-ethylpicolinic acid；4-ethyl-pyridine-2-carboxylic acid；4-Aethyl-pyridin-2-carbonsaeure；4-Ethyl-pyridin-carbonsaeure-(2)；4-ethylpyridine-2-carboxylic Acid
• CAS: 4021-13-0
• 化学式: C₈H₉NO₂
• mdl: MFCD00797606
• 分子量: 151.165
• InChiKey: UQLMTCZJAWIPLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-150°C
• 沸点：
  317.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（少许）、甲醇（少许）、水（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基四氮唑 、 4-乙基吡啶-2-羧酸盐酸盐 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 生成 N-(5-tetrazolyl)-4-ethyl-2-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-Pyridinecarboxamide derivatives compositions containing same and

  摘要：

  该2-吡啶羧酰胺衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1为氢、较低的烷基、较低的烷氧基、卤素、较低的烷基硫或硝基，并位于吡啶基的第3、第4或第5位置，而R.sup.2为氢、较低的烷基、较低的烷氧基、苯氧基、苯基-较低的烷基、苯基-较低的烯基或卤素。所述的2-吡啶羧酰胺衍生物(I)或其药用可接受的盐可用作抗过敏药物。

  公开号：

  US04404214A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-乙基吡啶 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 联苯 作用下， 生成 4-乙基吡啶-2-羧酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Nakashima, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 698

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] ANALOGUES D'URÉE PONTÉS SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE SIRTUINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2016079709A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to novel substituted bridged urea analog compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, processes for making and use of such compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, as Sirtuin Modulators useful for increasing lifespan of a cell, and for use in treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity.

  本发明涉及一种新型的取代桥式脲类似物化合物，其化学式为（I）或其药学上可接受的盐，相应的药物组合物，制备这种化合物的方法以及单独使用或与其他治疗剂联合使用的这些化合物作为Sirtuin调节剂，可用于增加细胞寿命，并用于治疗和/或预防各种疾病和紊乱，包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或紊乱，以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或紊乱。
• [EN] PYRAZOLO [1, 5 -A] PYRIMIDINES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2011163518A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The invention provides compounds of Formula I or Formula II: (I), (II) or a pharmaceutically acceptable salt or ester, thereof, as described herein. The compounds and compositions thereof are useful for treating Pneumovirinae virus infections. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human respiratory syncytial virus infections.

  本发明提供了公式I或公式II的化合物：(I)、(II)或其药用可接受的盐或酯，如本文所述。这些化合物及其组合物可用于治疗副粘病毒感染。这些化合物、组合物和方法特别适用于治疗人类呼吸道合胞病毒感染。
• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES AS MODULATORS OF IL-17<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'IL-17
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2021222404A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present application discloses compounds having the following formula: (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an IL-17 mediated syndrome, disorder and/or disease.

  本申请公开了具有以下公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在说明书中定义，以及制造和使用所公开化合物的方法，用于治疗或改善IL-17介导的综合征、紊乱和/或疾病。
• PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINE TROPOMYSIN-RELATED KINASE INHIBITORS
  申请人：Andrews Mark David

  公开号：US20120258950A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。
• Synthesis and antimicrobial activity of clindamycin analogs: pirlimycin, a potent antibacterial agent
  作者：Robert D. Birkenmeyer、Stephen J. Kroll、Charles Lewis、Kurt F. Stern、Gary E. Zurenko

  DOI：10.1021/jm00368a020

  日期：1984.2

  mide. This structural modification results in significantly favorable changes in toxicity, metabolism, and antibacterial potency. Although the in vitro antibacterial activity of clindamycin and pirlimycin are nearly identical, the latter compound is 2-20 times more active than clindamycin when administered to mice experimentally infected with strains of Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes

  描述了一系列克林霉素类似物的制备，其中该分子的天然存在的五元环状氨基酸酰胺部分被四元，六元或七元环状氨基酸酰胺替代。最有趣的化合物是吡霉素（7e，U-57,930E），其中克林霉素的（2S-反式）-4-正丙基丙基部分被（2S-顺式）-4-乙基哌酰胺取代。这种结构修饰导致毒性，新陈代谢和抗菌效力的明显有利变化。尽管克林霉素和吡霉素的体外抗菌活性几乎相同，但当对实验感染金黄色葡萄球菌，化脓性链球菌，肺炎链球菌，脆弱型拟杆菌的小鼠给药时，后者的活性是克林霉素的2-20倍。和伯氏疟原虫。皮下和口服给药后，吡嗪霉素在大鼠和小鼠中被吸收。它很容易穿透小鼠中脆弱的B. gilgilis引起的脓肿，并被隔离在这些脓肿中。皮下注射200 mg / kg剂量后，至少6倍于所需抑制浓度的药物浓度维持6小时。总生物活性的尿排泄仅由完整的吡霉素组成，未检测到其他抗菌活性代谢物。吡美霉素在大鼠和小鼠的给药水平上耐受良好。皮下注射200