ethyl 4-[3-[3-[2,2-bis(4isobutylphenyl)ethyl]benzoyl]indol-1-yl]butyrate | 139154-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-[3-[3-[2,2-bis(4isobutylphenyl)ethyl]benzoyl]indol-1-yl]butyrate
• 英文别名: Ethyl 4-[3-[3-[2,2-bis(4-isobutylphenyl)ethyl]benzoyl]indol-1-yl]butyrate；ethyl 4-[3-[3-[2,2-bis[4-(2-methylpropyl)phenyl]ethyl]benzoyl]indol-1-yl]butanoate
• CAS: 139154-64-6
• 化学式: C₄₃H₄₉NO₃
• 分子量: 627.867
• InChiKey: WVXNFCLXFXJZSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酮,[3-[2,2-二[4-(2-甲基丙基)苯基]乙基]苯基]-1H-吲哚-3-基- 、 4-溴丁酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 1N-hydrochloric acid 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 4-[3-[3-[2,2-bis(4isobutylphenyl)ethyl]benzoyl]indol-1-yl]butyrate
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives and their use for testosterone

  摘要：

  该公式的吲哚衍生物及其药物组合物。它们可用于治疗或预防睾酮5α-还原酶介导的疾病，如脱发、粉刺和前列腺增生。

  公开号：

  US05212320A1

文献信息

• Indole derivatives
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0458207B1

  公开（公告）日：1997-03-26
• AMIDE DERIVATIVES HAVING 5HT1D-ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0763034A1

  公开（公告）日：1997-03-19
• US5212320A
  申请人：——

  公开号：US5212320A

  公开（公告）日：1993-05-18
• US5312829A
  申请人：——

  公开号：US5312829A

  公开（公告）日：1994-05-17
• [EN] AMIDE DERIVATIVES HAVING 5HT1D-ANTAGONIST ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES AMIDE A ACTIVITE ANTAGONISTE PAR RAPPORT A 5HT1D
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1995032967A1

  公开（公告）日：1995-12-07

  (EN) Compound of formula (I), processes for their preparation and their use as CNS agents are disclosed, in which A is CONR where R is hydrogen or C1-6alkyl; Q is an optionally substituted 5 to 7-membered heterocyclic ring containing 1 to 3 heteroatoms selected from oxygen, nitrogen or sulphur; R1 is hydrogen, halogen, C1-6alkyl, C3-6cycloalkyl, COC1-6alkyl, C1-6alkoxy, hydroxy, hydroxyC1-6alkyl, hydroxyC1-6alkoxy, C1-6alkoxyC1-6alkoxy, acyl, nitro, trifluoromethyl, cyano, SR9, SOR9, SO2R9, SO2NR10R11, CO2R10, CONR10R11, CO2NR10R11, CONR10(CH2)aCO2R11, (CH2)aNR10R11, (CH2)aCONR10R11, (CH2)aNR10COR11, (CH2)aCO2C1-6alkyl, CO2(CH2)aOR10, NR10R11, NR10CO2R11, NR10CONR10R11, CR10=NOR11, CNR10=NOR11, where R10 and R11 are independtly hydrogen or C1-6alkyl and a is 1 to 4 or R1 is an optionally substituted 5 to 7-membered heterocyclic ring containing 1 to 3 heteroatoms selected from oxygen, nitrogen or sulphur; R2 and R3 are independently hydrogen, halogen, C1-6alkyl, C3-6cycloalkyl, C3-6cycloalkenyl, C1-6alkoxy, acyl, aryl, acyloxy, hydroxy, nitro, trifluoromethyl, cyano, CO2R10, CONR10R11, NR10R11 where R10 and R11 are as defined for R1; R4 and R5 are independently hydrogen or C1-6alkyl; R6 is halogen, hydroxy, C1-6alkyl or C1-6alkoxy; R7 and R8 are independently hydrogen, C1-6alkyl, aralkyl, or together with the nitrogen atom to which they are attached form an optionally substituted 5 to 7-membered heterocyclic ring containing one or two heteroatoms selected from oxygen, nitrogen or sulphur; m is 0 to 4; and n is 0, 1 or 2.(FR) Composés de la formule (I), procédés pour leur préparation et leur utilisation comme agents thérapeutiques destinés aux troubles du système nerveux central. Dans cette formule, A représente CONR, R représentant hydrogène ou alkyle C1-6; Q représente un noyau hétérocyclique contenant de 5 à 7 éléments et éventuellement substitué, renfermant 1 à 3 hétéroatomes choisis entre oxygène, azote et soufre; R1 représente hydrogène, halogène, alkyle C1-6, cycloalkyle C3-6, COalkyle C1-6, alcoxy C1-6, hydroxy, hydroxyalkyle C1-6, hydroxyalcoxy C1-6, alcoxy C1-6alcoxy C1-6, acyle, nitro, trifluorométhyle, cyano, SR9, SOR9, SO2R9, SO2NR10R11, CO2R10, CONR10R11, CO2NR10R11, CONR10(CH2)aCO2R11, (CH2)aNR10R11, (CH2)aCONR10R11, (CH2)aNR10COR11, (CH2)aCO2alkyle C1-6, CO2(CH2)aOR10, NR10R11, NR10CO2R11, NR10CONR10R11, CR10=NOR11, CNR10=NOR11, R10 et R11 représentant indépendamment hydrogène ou alkyle C1-6 et a valant de 1 à 4, ou R1 représente un noyau hétérocyclique contenant de 5 à 7 éléments et éventuellement substitué, renfermant 1 à 3 hétéroatomes choisis entre oxygène, azote et soufre; R2 et R3 représentent indépendamment hydrogène, halogène, alkyle C1-6, cycloalkyle C3-6, cycloalcényle C3-6, alcoxy C1-6, acyle, aryle, acyloxy, hydroxy, nitro, trifluorométhyle, cyano, CO2R10, CONR10R11, NR10R11, R10 et R11 étant tels que définis en R1; R4 et R5 représentent indépendamment hydrogène ou alkyle C1-6; R6 représente halogène, hydroxy, alkyle C1-6 ou alcoxy C1-6; R7 et R8 représentent indépendamment hydrogène, alkyle C1-6, aralkyle, ou forment, avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un noyau hétérocyclique contenant de 5 à 7 éléments et éventuellement substitué, renfermant 1 à 3 hétéroatomes choisis entre oxygène, azote et soufre; m vaut de 0 à 4; et n vaut 0, 1 ou 2.