N'-propanoylbenzohydrazide | 101971-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-propanoylbenzohydrazide
• CAS: 101971-71-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD00462340
• 分子量: 192.217
• InChiKey: CPXUPRYYPBPZRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110 °C(Solv: isopropyl ether (108-20-3))
• 沸点：
  421.4±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-propanoylbenzohydrazide 在 PPA 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-乙基-5-苯基-1,3,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  使用 2-酰基（或芳酰基）哒嗪-3-酮轻松合成对称和不对称 1,3,4-恶二唑

  摘要：

  以水合肼和相应的 2-酰基-4,5-二氯哒嗪-3-酮作为酰化剂在多磷酸或 BF 3 OEt 2 中以优异的收率原位合成对称和不对称的 1,3,4-恶二唑。

  DOI：

  10.1055/s-2003-37647
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰肼 、 丙酸酐 以93%的产率得到N'-propanoylbenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Clemence; Joliveau-Maushart; Meier, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 3, p. 257 - 266

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Synthesis Of 1,3,4-Oxadiazoles. Cyclization Of N.N'-Diacylhydrazeves Catalyzed By Palladium(0)
  作者：Stephane Lutun、Bruno Hasiak、Daniel Couturier

  DOI：10.1080/00397919908085741

  日期：1999.1.1

  Abstract Several 1,3,4-oxadiazoles were synthetized by cyclization of N,N'-diacylhydrazines catalyzed by palladium(O). Water formed during the reaction is responsible for the hydrolysis of the products. To avoid it, we introduced benzoic anhydride into the medium and obtained an increased yield of oxadiazoles.

  摘要 通过钯(O)催化N,N'-二酰基肼的环化反应合成了几种1,3,4-恶二唑类化合物。反应过程中形成的水​​负责产物的水解。为了避免这种情况，我们将苯甲酸酐引入培养基中，并提高了恶二唑的产量。
• Understanding the Cis–Trans Amide Bond Isomerization of <i>N</i>,<i>N</i>′-Diacylhydrazines to Develop Guidelines for A Priori Prediction of Their Most Stable Solution Conformers
  作者：Jugal Kishore Rai Deka、Biswajit Sahariah、Bani Kanta Sarma

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01891

  日期：——

  are connected via a N–N single bond, and as a result, these molecules can exist in eight different isomeric forms. Four of these are amide isomers [trans–trans (t–t), trans–cis (t–c), cis–trans (c–t), and cis–cis (c–c)] arising from C–N bond restricted rotation. In addition, each of these amide isomers can exist in two different isomeric forms due to N–N bond restricted rotation, especially when R3

  N , N '-二酰肼（R 1 CO-NR 3 -NR 4 -COR 2 ）是一类在化学和生物学领域具有广泛应用的小分子。它们在结构上是独特的，因为它们的两个酰胺基团通过 N-N 单键连接，因此，这些分子可以以八种不同的异构形式存在。其中四种是由 C-N 键产生的酰胺异构体 [反式-反式 (t-t)、反式-顺式 (t-c)、顺式-反式 (c-t) 和顺式-顺式 (c-c)]限制旋转。此外，由于N-N键限制旋转，这些酰胺异构体中的每一种都可以以两种不同的异构体形式存在，特别是当R 3和R 4基团相对较大时。在此，我们结合溶液核磁共振波谱、X射线晶体学和密度泛函理论计算，系统地研究了 55 N , N'-二酰基肼的构象。我们的数据表明，当氮原子上的取代基R 3和R 4都是氢时。这些分子更喜欢扭曲的反式-反式 (t-t) (>90%) 几何形状 (H-N-C=O ∼ 180°)，而N-烷基化和N
• CLEMENCE, F.;JOLIVEAU-MAUSHART, C.;MEIER, J.;CEREDE, J.;DELEVALLEE, F.;BE+, EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 3, 257-266
  作者：CLEMENCE, F.、JOLIVEAU-MAUSHART, C.、MEIER, J.、CEREDE, J.、DELEVALLEE, F.、BE+

  DOI：——

  日期：——
• Diacylhydrazine derivatives
  申请人：Finsinger Dirk

  公开号：US20070093529A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention relates to diacylhydrazine derivatives of formula I, the use of the compounds of formula I as inhibitors of raf-kinase, the use of the compounds of formula I for the manufacture of a pharmaceutical composition and a method of treatment, comprising administering said pharmaceutical composition to a patient.
• US7229987B2
  申请人：——

  公开号：US7229987B2

  公开（公告）日：2007-06-12