(4E,6Z,8S,9S,10E,12S,13R,14S,16R)-14-(allylamino)-12,15,13-trihydroxy-8,14-dimethoxy-4,10,12,16-tetramethyl-3-oxo-2-aza-1(1,3)-benzenacycloheptadecaphane-4,6,10-trien-9-yl carbamate ((1S,4R)-7,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methanesulfonate | 857402-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (4E,6Z,8S,9S,10E,12S,13R,14S,16R)-14-(allylamino)-12,15,13-trihydroxy-8,14-dimethoxy-4,10,12,16-tetramethyl-3-oxo-2-aza-1(1,3)-benzenacycloheptadecaphane-4,6,10-trien-9-yl carbamate ((1S,4R)-7,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methanesulfonate
• CAS: 857402-71-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄S*C₃₁H₄₅N₃O₈
• 分子量: 820.014
• InChiKey: ODQPNKVNKOFEMI-MIOZEUQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  244.04
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D(+)-10-樟脑磺酸 、 替拉替尼 在 sodium dithionite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4E,6Z,8S,9S,10E,12S,13R,14S,16R)-14-(allylamino)-12,15,13-trihydroxy-8,14-dimethoxy-4,10,12,16-tetramethyl-3-oxo-2-aza-1(1,3)-benzenacycloheptadecaphane-4,6,10-trien-9-yl carbamate ((1S,4R)-7,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF TREATING LIPOSARCOMA
  [FR] PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DU LIPOSARCOME

  摘要：

  本文提供了一种治疗脂肪肉瘤的方法，该方法包括向受试者施用治疗有效量的Hsp90抑制剂。

  公开号：

  WO2010135426A1