methyl 3-[(1S,2S,4aS,5S,6S,8S,8aR)-5-(methoxymethoxy)-2-[(E)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]but-2-en-2-yl]-1,6,8-trimethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-yl]-3-oxopropanoate | 136786-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-[(1S,2S,4aS,5S,6S,8S,8aR)-5-(methoxymethoxy)-2-[(E)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]but-2-en-2-yl]-1,6,8-trimethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-yl]-3-oxopropanoate
• CAS: 136786-43-1
• 化学式: C₃₁H₄₄O₇
• 分子量: 528.686
• InChiKey: QLWOESCMAAWQSB-YWVPSVNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 6-{(1E,3S,5S,6S,7E,9E,11E)-[13-(4-methoxybenzyloxy)-6-(methoxymethoxy)-1,3,5,11-tetramethyltrideca-1,7,9,11-tetraen-1-yl]}-2,2-dimethyl-4H-1,3-dioxen-4-one 以 甲苯 为溶剂， 以54%的产率得到methyl 3-[(1S,2S,4aS,5S,6S,8S,8aR)-5-(methoxymethoxy)-2-[(E)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]but-2-en-2-yl]-1,6,8-trimethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-yl]-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  针对四氢萘酚1的全合成的研究。八氢萘单元的对映选择性合成。

  摘要：

  到八氢化单元本高效的对映选择性路线tetronolide（1），其立体化学复杂苷元共同的tetrocarcins，一组新的抗肿瘤物质，进行说明。该序列利用分子内Diels-Alder反应控制存在于反式十氢化萘环系统上的相对立体化学，并结合了一种掩蔽的酰化剂，该掩蔽的酰化剂应允许两个关键片段2和3偶联，如戊烯4与甲醇和甲醇的反应所证明的那样。模型α-羟基酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79871-6