5,6-Dihydro-4-(1-hydroxybenzyliden)-6-methoxy-2H-pyran-3(4H)-on | 130084-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 5,6-Dihydro-4-(1-hydroxybenzyliden)-6-methoxy-2H-pyran-3(4H)-on
• 英文别名: (4Z)-4-[hydroxy(phenyl)methylidene]-6-methoxyoxan-3-one
• CAS: 130084-71-8
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: RJQPFOKKKPUZOG-RAXLEYEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-Dihydro-4-(1-hydroxybenzyliden)-6-methoxy-2H-pyran-3(4H)-on 、 苯甲脒 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以48.5%的产率得到5,8-Dihydro-6-methoxy-2,4-diphenyl-6H-pyrano<3,4-d>pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  5,6-二氢-6-甲氧基-2H-吡喃-3 (4H) -one，合成中枢神经系统药物的基石

  摘要：

  由标题化合物2制备的苯基-吡喃基-哌啶衍生物5在动物实验中具有很强的兴奋作用。2 与 2-氨基苯基羰基衍生物或苯肼的反应可产生 [3,2-b] 和 [3,4-b] 稠合吡喃。2 的 2- 或 4- 位的区域选择性反应与烯胺 14a、甲硅烷基烯醇醚 24 和锂硫烯胺 29 发生反应，可用于环加成、环缩合或亲电子醛醇反应，其中吡喃吡喃 16 或 19a 或羟基苄基或羟基亚苄基吡喃25和30形成。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230704
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氢-6-甲氧基-2H-吡喃-3(4H)-酮 在 Molekularsieb 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 5,6-Dihydro-4-(1-hydroxybenzyliden)-6-methoxy-2H-pyran-3(4H)-on
  参考文献：
  名称：

  5,6-二氢-6-甲氧基-2H-吡喃-3 (4H) -one，合成中枢神经系统药物的基石

  摘要：

  由标题化合物2制备的苯基-吡喃基-哌啶衍生物5在动物实验中具有很强的兴奋作用。2 与 2-氨基苯基羰基衍生物或苯肼的反应可产生 [3,2-b] 和 [3,4-b] 稠合吡喃。2 的 2- 或 4- 位的区域选择性反应与烯胺 14a、甲硅烷基烯醇醚 24 和锂硫烯胺 29 发生反应，可用于环加成、环缩合或亲电子醛醇反应，其中吡喃吡喃 16 或 19a 或羟基苄基或羟基亚苄基吡喃25和30形成。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230704

文献信息

• EIDEN, FRITZ;WUNSCH, BERNHARD, ARCH. PHARM., 323,(1990) C. 393-399
  作者：EIDEN, FRITZ、WUNSCH, BERNHARD

  DOI：——

  日期：——