5-Methoxy-6-methyl-1,4-naphthochinon | 124470-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-Methoxy-6-methyl-1,4-naphthochinon
• CAS: 124470-60-6
• 化学式: C₁₂H₁₀O₃
• 分子量: 202.21
• InChiKey: DBASGMQHWYDUOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methoxy-6-methyl-1,4-naphthochinon 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到5-羟基-6-甲基-1,4-萘醌
  参考文献：
  名称：

  对 1,4-萘醌的研究，第 19 版：来自甲酰基萘酚的 2-、3- 和 6-甲基胡桃酮

  摘要：

  甲基萘酚 9 和 10 是合成白花莲素、6-甲基白花素 (14) 和 3-甲基萘扎林 (12) 的合适组分。9 和 10 来自 5 和 6，它们是通过萘酚 2 和 3 的甲酰化合成的。由于无法以同样的方式获得甲酰萘酚 8，因此通过溴-锂交换 16 作为关键化合物，然后进行甲基化和氧化来制备异花莲碱 (18)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220912
• 作为产物：
  描述：

  5,8-dimethoxynaphthalen-1-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三正丁胺 、 氯甲酸乙酯 、 四氯化锡 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.55h， 生成 5-Methoxy-6-methyl-1,4-naphthochinon
  参考文献：
  名称：

  对 1,4-萘醌的研究，第 19 版：来自甲酰基萘酚的 2-、3- 和 6-甲基胡桃酮

  摘要：

  甲基萘酚 9 和 10 是合成白花莲素、6-甲基白花素 (14) 和 3-甲基萘扎林 (12) 的合适组分。9 和 10 来自 5 和 6，它们是通过萘酚 2 和 3 的甲酰化合成的。由于无法以同样的方式获得甲酰萘酚 8，因此通过溴-锂交换 16 作为关键化合物，然后进行甲基化和氧化来制备异花莲碱 (18)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220912