silicon(IV) bis(3,5-di-tert-butylcatecholate) | 63912-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: silicon(IV) bis(3,5-di-tert-butylcatecholate)
• 英文别名: Bis(3,6-di-tert-butylpyrocatecholato)silicium；4,7,4',7'-tetra-tert-butyl-[2,2']spirobi(benzo[1,3,2]dioxasilole)；silicic acid O,O';O'',O'''-bis-(3,6-di-tert-butyl-o-phenylene) ester；Silicon bis(3,6-di-t-butylpyrocatecholate)；4,4',7,7'-tetratert-butyl-2,2'-spirobi[1,3,2-benzodioxasilole]
• CAS: 63912-23-2
• 化学式: C₂₈H₄₀O₄Si
• 分子量: 468.709
• InChiKey: KNHVAQZPPJAWQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.55
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二叔丁基环己-3,5-二烯-1,2-二酮 、 silicon(IV) bis(3,5-di-tert-butylcatecholate) 以 solid 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Aleksandrov, A. I.; Prokof'ev, A. I.; Metlenkova, I. Yu., Russian Journal of Physical Chemistry, 1995, vol. 69, # 4, p. 672 - 674

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-di-tert-butylbenzene-1,2-diol 在 四氯化硅 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 silicon(IV) bis(3,5-di-tert-butylcatecholate)
  参考文献：
  名称：

  Prokof'ev,A.I. et al., Doklady Chemistry, 1977, vol. 234, p. 276 - 279

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Donor-acceptor complexes of main group 14 elements with α-diimines and catecholate ligands
  作者：K. V. Arsenyeva、A. V. Klimashevskaya、M. V. Arsenyev、I. A. Yakushev、A. V. Cherkasov、P. V. Dorovatovskii、A. V. Maleeva、O. Yu. Trofimova、A. V. Piskunov

  DOI：10.1007/s11172-024-4123-z

  日期：2024.1

  Abstract A series of new six-coordinate silicon, germanium, and tin complexes based on 3,6-di-tert-butyl-o-benzoquinone with N-donor ligands (1,10-phenanthroline and 2,2′-bipyridine) were synthesized and structurally and spectrally characterized. According to the results of electrochemical measurements, the complexes can be oxidized or reduced (they are redox amphoteric) due to the presence of redox-active

  摘要 合成了一系列基于 3,6-二叔丁基邻苯醌和N供体配体（1,10-菲咯啉和 2,2'-联吡啶）的新型六配位硅、锗和锡配合物并进行结构和光谱表征。根据电化学测量的结果，由于氧化还原活性配体的存在，该配合物可以被氧化或还原（它们是氧化还原两性的）。这些化合物的电子吸收光谱在 450-500 nm 范围内显示吸收，这解释了它们的强烈颜色。随着溶剂极性的增加，该吸收带发生蓝移。光谱特征和量子化学计算结果的结合表明，合成的硅、锗和锡配合物可以被视为供体-受体发色团，在二亚胺部分和儿茶酚之间具有光诱导配体到配体的电荷转移。