2-butyl-4H-thiochromen-4-one | 1173193-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 2-butyl-4H-thiochromen-4-one
• 英文别名: 2-(n-butyl)-4H-1-benzothiopyran-4-one；2-Butylthiochromen-4-one
• CAS: 1173193-55-9
• 化学式: C₁₃H₁₄OS
• 分子量: 218.32
• InChiKey: IBFOVYMUEICJEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三甲基氯硅烷 、 硫酸 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.12h， 生成 2-butyl-4H-thiochromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  二烷基铜酸锂与硫色酮的共轭加成的发展：2-烷基硫色满-4-酮的合成和其他合成应用

  摘要：

  二烷基铜酸锂与硫代色酮发生共轭加成，以良好的产率得到 2-烷基硫代色满-4-酮。这种方法为许多药物的特殊含硫结构基序和有价值的前体提供了一种有效和通用的合成方法，从常见的底物 - 硫色酮开始。使用二烷基铜酸锂、烷基氰基铜酸锂或亚化学计量量的铜盐可获得良好的 2-烷基取代的 thiochroman-4-ones 收率。使用市售的廉价烷基锂试剂将加快 2-烷基取代的 thiochroman-4-ones 的大型库的合成，以用于其他合成应用。

  DOI：

  10.3390/molecules23071728

文献信息

• Transition-Metal-Free One-Pot Tandem Synthesis of 4-Quinolone and 4H-Thiochromen-4-one Derivatives Through Sequential Nucleophilic Addition–Elimination–SNAr Reaction
  作者：Jinsong Peng、Chunxia Chen、Deqiang Wang、Peng Sun、Peiyun Jia、Yixia Yue

  DOI：10.1055/s-0036-1588466

  日期：2017.9

  transformed to 4-quinolone or 4H-thiochromen-4-one products through intramolecular SNAr reaction, respectively. 4-Quinolone and 4H-thiochromen-4-one derivatives are readily synthesized in a tandem one-pot manner in good to excellent yields. Starting from (Z)-β-chlorovinyl ketones, an intermolecular nucleo­philic addition of amines or sodium hydrogen sulfide to (Z)-β-chloro­vinyl ketones was followed by elimination

  摘要 4-喹诺酮和4 H-硫代色素-4-酮衍生物很容易以串联-一锅方式以良好至极好的产率合成。从（Z）-β-氯乙烯酮开始，分子间亲核加成胺或硫化氢钠到（Z）-β-氯乙烯酮中，然后消除氯阴离子，得到Z-烯胺或硫代烯醇中间体，可以将其转化通过分子内的S N Ar反应分别生成4-喹诺酮或4 H-硫代色素-4-酮。 4-喹诺酮和4 H-硫代色素-4-酮衍生物很容易以串联-一锅方式以良好至极好的产率合成。从（Z）-β-氯乙烯酮开始，分子间亲核加成胺或硫化氢钠到（Z）-β-氯乙烯酮中，然后消除氯阴离子，得到Z-烯胺或硫代烯醇中间体，可以将其转化通过分子内的S N Ar反应分别生成4-喹诺酮或4 H-硫代色素-4-酮。
• A Novel Consecutive Three-Component Coupling-Addition-S_NAr (CASNAR) Synthesis of 4<i>H</i>-Thiochromen-4-ones
  作者：Thomas Müller、Benjamin Willy

  DOI：10.1055/s-0029-1216735

  日期：——

  4H-Thiochromen-4-ones and 4H-thiopyrano[2,3-b]pyridin-4-ones are readily synthesized in good yields by a consecutive one-pot, three-component coupling-addition-S N Ar (CASNAR) sequence starting from aroyl chlorides, alkynes, and sodium sulfide nonahydrate.

  以酰氯、炔烃和硫化钠为起点，通过连续的一锅三组份偶联-加成-S N Ar (CASNAR) 顺序，4H-硫代色原-4-酮和 4H-硫代吡喃并[2,3-b]吡啶-4-酮很容易合成，而且产率很高。
• Microwave-assisted three-component coupling-addition-S_NAr (CASNAR) sequences to annelated 4H-thiopyran-4-ones
  作者：Benjamin Willy、Walter Frank、Thomas J. J. Müller

  DOI：10.1039/b917627f

  日期：——

  A whole family of annelated 4H-thiopyran-4-ones as the core structural unit was readily synthesized in good yields by a microwave-assisted coupling-addition-SNAr (CASNAR) sequence starting from readily available (het)aroyl chlorides, alkynes and sodium sulfide nonahydrate in a consecutive one-pot three-component reaction. All representatives display a pronounced halochromicity of the absorption bands

  微波辅助偶合-S N Ar（CASNAR）序列从容易获得的（杂）芳酰氯开始，以高收率容易地合成了全系列的4 H-硫代吡喃-4-酮作为核心结构单元。炔烃和九水合硫化钠在连续的一锅三组分反应中。所有代表在质子化时均显示出吸收带的明显的光致变色性。根据DFT计算，退火的4 H-硫吡喃-4-酮的电子基态具有相当大的两性离子特征。
• Novel Synthesis of Thioaurones by the Regioselective Cyclization of 1-(2-Benzylthio)phenyl-3-phenyl-2-propyn-1-ones Derived from Thiosalicylic Acid
  作者：Jae In Lee

  DOI：10.1002/bkcs.11637

  日期：2019.1