3-Acetoxy-C-homo-1,3,5(10)-oestratrien-17β-ol | 72166-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-Acetoxy-C-homo-1,3,5(10)-oestratrien-17β-ol
• CAS: 72166-79-1
• 化学式: C₂₁H₂₈O₃
• 分子量: 328.452
• InChiKey: YARIMYMFRJAALN-MJCUULBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Acetoxy-C-homo-1,3,5(10)-oestratrien-17β-ol 在 盐酸 、 高氯酸 、 乙醇 、 Jones- solution 、 氨 、 lithium 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 17β-Hydroxy-C-homo-4-oestren-3-on
  参考文献：
  名称：

  C-类固醇，II-部分合成的C-类固醇

  摘要：

  雄激素，孕烷和雌激素系列的C类固醇可以部分由合成血红素合成（2）。C-异戊二烯在动物实验中显示出药理作用。

  DOI：

  10.1002/jlac.198119810310
• 作为产物：
  描述：

  3β-Hydroxy-C-homo-5α-pregnan-20-on 在 palladium on activated charcoal 3,4-二氢-2H-吡喃 、 氢氧化钾 、 二苯基甲烷 、 Jones-solution 、 氢溴酸 、 氢气 、 溴 、 硝酸 、 lead acetate 、 lithium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium bromide 、 lithium biphenyl 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 3-Acetoxy-C-homo-1,3,5(10)-oestratrien-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  C-类固醇，II-部分合成的C-类固醇

  摘要：

  雄激素，孕烷和雌激素系列的C类固醇可以部分由合成血红素合成（2）。C-异戊二烯在动物实验中显示出药理作用。

  DOI：

  10.1002/jlac.198119810310