| 1381884-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• CAS: 1381884-51-0
• 化学式: C₉₃H₁₂₇N₃OSi₂
• 分子量: 1359.22
• InChiKey: BQDJOPBASSBPFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  27.88
• 重原子数：
  99.0
• 可旋转键数：
  37.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  42.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 一氯化碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到N-(7-(5-(4-tert-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl)-N-(9,9-dihexyl-7-iodo-9H-fluoren-2-yl)-9,9-dihexyl-7-iodo-9H-fluoren-2-amine
  参考文献：
  名称：

  官能化芴/恶二唑单元衍生的小树枝状生色团的双光子吸收和有效光功率限制性质

  摘要：

  合成了一组新颖的多支发色团，该发色团由四个类似物组成，这些类似物具有衍生自功能化芴/恶二唑基团的供体-π-受体（D-π-A）的一般骨架，并通过实验证明其具有强而分散的两个飞秒激光脉冲辐照下近红外（NIR）区域的光子吸收率。结果表明，结构参数，例如π骨架的大小和所连接的给电子单元的数量与这些模型化合物的分子双光子活性密切相关。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.073
• 作为产物：
  描述：

  2-(7-bromo-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl)-5-(4-tert-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazole 、 bis(9,9-dihexyl-7-(trimethylsilyl)-9H-fluoren-2-yl)amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以75.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  官能化芴/恶二唑单元衍生的小树枝状生色团的双光子吸收和有效光功率限制性质

  摘要：

  合成了一组新颖的多支发色团，该发色团由四个类似物组成，这些类似物具有衍生自功能化芴/恶二唑基团的供体-π-受体（D-π-A）的一般骨架，并通过实验证明其具有强而分散的两个飞秒激光脉冲辐照下近红外（NIR）区域的光子吸收率。结果表明，结构参数，例如π骨架的大小和所连接的给电子单元的数量与这些模型化合物的分子双光子活性密切相关。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.073