methyl (4R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-ethoxycarbonyloxy-10,13-dimethyl-7-[(4-methylphenyl)sulfonylhydrazinylidene]-1,2,3,4,5,6,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate | 96475-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl (4R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-ethoxycarbonyloxy-10,13-dimethyl-7-[(4-methylphenyl)sulfonylhydrazinylidene]-1,2,3,4,5,6,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 96475-68-2
• 化学式: C₃₅H₅₂N₂O₇S
• 分子量: 644.873
• InChiKey: ZAHRPVHLNKAZRF-PDQKZZFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-ethoxycarbonyloxy-10,13-dimethyl-7-[(4-methylphenyl)sulfonylhydrazinylidene]-1,2,3,4,5,6,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以48%的产率得到Methyl 3α-ethoxycarbonyloxy-5β-cholanate
  参考文献：
  名称：

  Improved Conditions for Preparation and Reductive Cleavage of Steroidal Ketone Tosylhydrazones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-31036
• 作为产物：
  描述：

  (3alpha,5beta)-3-[(乙氧羰基)氧基]-7-氧代-胆烷-24-酸甲酯 、 对甲苯磺酰肼 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到methyl (4R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-ethoxycarbonyloxy-10,13-dimethyl-7-[(4-methylphenyl)sulfonylhydrazinylidene]-1,2,3,4,5,6,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Improved Conditions for Preparation and Reductive Cleavage of Steroidal Ketone Tosylhydrazones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-31036

文献信息

• Improved Conditions for Preparation and Reductive Cleavage of Steroidal Ketone Tosylhydrazones
  作者：Takashi Iida、Toshitake Tamura、Taro Matsumoto、Frederic C. Chang

  DOI：10.1055/s-1984-31036

  日期：——