5-[(5-tert-butyl-4-cyano-1H-pyrazol-3-yl)diazenyl]-4-methyl-2,6-bis(4-octylanilino)pyridine-3-carbonitrile | 473465-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[(5-tert-butyl-4-cyano-1H-pyrazol-3-yl)diazenyl]-4-methyl-2,6-bis(4-octylanilino)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 473465-10-0
• 化学式: C₄₃H₅₇N₉
• 分子量: 699.986
• InChiKey: XYWAKBJCIIYSCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  824.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.2
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯苯并噻唑 、 5-[(5-tert-butyl-4-cyano-1H-pyrazol-3-yl)diazenyl]-4-methyl-2,6-bis(4-octylanilino)pyridine-3-carbonitrile 在 potassium carbonate 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到5-[[2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-5-tert-butyl-4-cyanopyrazol-3-yl]diazenyl]-4-methyl-2,6-bis(4-octylanilino)pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Azo dye, colored curable composition, color filter and producing method therefor

  摘要：

  公开号：

  EP1564259B1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(4-octylanilino)-3-cyano-4-methylpyridine 、 在 sodium acetate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.67h， 以85%的产率得到5-[(5-tert-butyl-4-cyano-1H-pyrazol-3-yl)diazenyl]-4-methyl-2,6-bis(4-octylanilino)pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Azo dye, colored curable composition, color filter and producing method therefor

  摘要：

  公开号：

  EP1564259B1

文献信息

• Azo compound and process of producing the same, and novel compound and process of producing azo compounds using the same
  申请人：Fujiwara Toshiki

  公开号：US20070173641A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  A compound represented by the following formula (I) or formual (2-I):
• CURABLE COMPOSITION, NEGATIVE TYPE COLOR FILTER AND METHOD OF PRODUCING THE SAME
  申请人：KATO Yasuhiro

  公开号：US20090092802A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  A curable composition and a negative type color filter including a compound represented by the following formula (1). A is a residue of a five-membered heterocyclic diazo component A-NH 2 . B 1 and B 2 are each —CR 1 ═, —CR 2 ═ or N. R 5 and R 6 are each H, an aliphatic group, an aromatic group, a heterocyclic group or the like. G, R 1 and R 2 are each H, a halogen, an aliphatic group, an aromatic group, a heterocyclic group, a cyano group, a carboxyl group, a carbamoyl group, an alkoxycarbonyl group or the like. R 1 and R 5 , or R 5 and R 6 may be bonded with each other to form a five-membered or six-membered ring.
• US7572911B2
  申请人：——

  公开号：US7572911B2

  公开（公告）日：2009-08-11
• US7601819B2
  申请人：——

  公开号：US7601819B2

  公开（公告）日：2009-10-13
• US8216749B2
  申请人：——

  公开号：US8216749B2

  公开（公告）日：2012-07-10