2-碘-3-甲基-1,1'-联苯 | 1325729-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-碘-3-甲基-1,1'-联苯
• 英文名称: 2-iodo-3-methyl-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 2-Iodo-1-methyl-3-phenylbenzene
• CAS: 1325729-56-3
• 化学式: C₁₃H₁₁I
• 分子量: 294.135
• InChiKey: FSATVNLKVQOPIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.523±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘-3-甲基-1,1'-联苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ((2-iodo-[1,1’-biphenyl]-3-yl)methyl)dicyclohexylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  非回文 C∧C∧P 铂和钯钳配合物通过直接自旋禁限 S0 → T1 激发表现出强烈的磷光

  摘要：

  报道了基于二环己基膦取代的联苯骨架的 C∧C∧P 预配体的合成。前配体通过双氧化加成和随后的比例化或 C-H 活化形成 Pt II和 Pd II各自的非回文钳配合物。Pt II和 Pd II的配合物在固态下能有效地发射类似的绿色磷光，前者也在溶液中，尽管强度较低。然而，最令人着迷的光物理特征是在发射和主要单线态-单线态紫外吸收之间的光谱窗口中这种磷光的直接单线态-三线态（S 0 → T 1 ）激发。S 0 → T 1激发光谱显示出丰富的振动模式，这对于低温下的固体样品尤其明显。在四氢呋喃溶液中测定了同源 Pt 和 Pd 配合物以及具有不同 (NHC) 辅助配体的 Pt 配合物的最低能量单重态-三重态吸收带的摩尔消光。通过“标准”激发途径 S 0 → S n → T 1的三重态形成（通过系间交叉）的量子效率被确定为 Pt 配合物，并发现其随辅助配体的不同而不同。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c02339
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-联苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以60 %的产率得到2-碘-3-甲基-1,1'-联苯
  参考文献：
  名称：

  非回文 C∧C∧P 铂和钯钳配合物通过直接自旋禁限 S0 → T1 激发表现出强烈的磷光

  摘要：

  报道了基于二环己基膦取代的联苯骨架的 C∧C∧P 预配体的合成。前配体通过双氧化加成和随后的比例化或 C-H 活化形成 Pt II和 Pd II各自的非回文钳配合物。Pt II和 Pd II的配合物在固态下能有效地发射类似的绿色磷光，前者也在溶液中，尽管强度较低。然而，最令人着迷的光物理特征是在发射和主要单线态-单线态紫外吸收之间的光谱窗口中这种磷光的直接单线态-三线态（S 0 → T 1 ）激发。S 0 → T 1激发光谱显示出丰富的振动模式，这对于低温下的固体样品尤其明显。在四氢呋喃溶液中测定了同源 Pt 和 Pd 配合物以及具有不同 (NHC) 辅助配体的 Pt 配合物的最低能量单重态-三重态吸收带的摩尔消光。通过“标准”激发途径 S 0 → S n → T 1的三重态形成（通过系间交叉）的量子效率被确定为 Pt 配合物，并发现其随辅助配体的不同而不同。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c02339

文献信息

• 苯醚类衍生物及可药用盐、医药上的用途
  申请人：成都海博锐药业有限公司

  公开号：CN109305934A

  公开（公告）日：2019-02-05

  本发明涉及药物化学领域，本发明公开了在治疗与PD‑1/PD‑L1信号通路有关的疾病如癌症、感染性疾病、白身免疫性疾病方面的作用的化合物(I)，可药用盐及其在医药上的用途。
• Synthesis of Carbazoles from 2-Iodobiphenyls by Palladium-Catalyzed C−H Activation and Amination with Diaziridinone
  作者：Changdong Shao、Bo Zhou、Zhuo Wu、Xiaoming Ji、Yanghui Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201701039

  日期：2018.3.1

  diaziridinone under palladium catalysis. A wide range of carbazoles were synthesized in good to excellent yields, and indole derivatives were obtained by using styrenes as the substrate. The palladacycles obtained from 2‐iodobiphenyls acted as the key intermediate, and the reaction should proceed via a tandem Pd‐catalyzed C−H activation/dual C−N bond formation sequence.

  已经开发了一种简便有效的方法，可以在钯催化下从2-碘代联苯和二氮杂环丁酮合成咔唑。以良好至极好的产率合成了多种咔唑，并以苯乙烯为底物获得了吲哚衍生物。从2-碘联苯获得的palladacycles是关键中间体，反应应通过串联的Pd催化的CH活化/双CN键形成顺序进行。
• Recyclable copper catalyzed nitrogenation of biphenyl halides: a direct approach to carbazoles
  作者：Yang Ou、Ning Jiao

  DOI：10.1039/c3cc41443d

  日期：——

  A novel A21-CuI catalyzed direct nitrogenation of biphenyl halides for the direct synthesis of carbazoles via a direct C–H amination process has been developed. A recyclable and inexpensive Cu-catalyst was successfully employed in N-heterocyclic compound synthesis via tandem azidation and C–H amination, which makes this protocol very practical and easy to handle.

  一种新型的A21-CuI催化的二苯基卤化物的直接氮化反应已被开发，用于通过直接C–H氨化反应合成卡巴唑。成功使用了一种可回收且廉价的铜催化剂，通过串联叠氮化和C–H氨化合成N-杂环化合物，使这一方法非常实用且容易操作。
• Organic molecules for optoelectronic devices
  申请人：CYNORA GMBH

  公开号：US11161836B2

  公开（公告）日：2021-11-02

  An organic molecule is disclosed having: A first chemical moiety with a structure of formula I, and Two second chemical moieties with a structure of formula II, wherein the first chemical moiety is linked to each of the two second chemical moieties via a single bond.

  所公开的有机分子具有 具有式 I 结构的第一化学分子、 和 具有式 II 结构的两个第二化学分子、 其中第一化学分子通过单键与两个第二化学分子中的每一个相连。
• IRIDIUMKOMPLEXE UND DEREN VERWENDUNG IN ELEKTRONISCHEN VORRICHTUNGEN INSBESONDERE IN ELEKTROLUMINESZENZVORRICHTUNGEN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2935293B1

  公开（公告）日：2019-08-21