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N-carbethoxy-6,7-dimethoxy-1-trichloromethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 128483-95-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-carbethoxy-6,7-dimethoxy-1-trichloromethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
英文别名
ethyl 6,7-dimethoxy-1-(trichloromethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
N-carbethoxy-6,7-dimethoxy-1-trichloromethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline化学式
CAS
128483-95-4
化学式
C15H18Cl3NO4
mdl
——
分子量
382.671
InChiKey
YTUVMQZBYRBGHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    48
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-carbethoxy-6,7-dimethoxy-1-trichloromethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinesodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以95%的产率得到N-carbethoxy-6,7-dimethoxy-1-dichloromethylene-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    The intermolecular benzyne cycloaddition (IBC) approach to7-substituted aporphinoids. Mechanistic considerations
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85806-3
  • 作为产物:
    描述:
    6,7-dimethoxy-1-trichloromethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 、 氯甲酸乙酯potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以80%的产率得到N-carbethoxy-6,7-dimethoxy-1-trichloromethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    The intermolecular benzyne cycloaddition (IBC) approach to7-substituted aporphinoids. Mechanistic considerations
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85806-3
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文献信息

  • Synthesis of 2-Acyltetrahydroisoquinolines and 2-Acyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,2-benzothiazine-1,1-diones by Electrophilic Substitution Reactions of N-Acyl-2-Phenylethylamines
    作者:Ludmil K. Lukanov、Atanas P. Venkov
    DOI:10.1080/00397919808007028
    日期:1998.6
    5-substituted 7,8-dioxygenated-2-acyltetrahydroisoquino-lines 10 and 2-acyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,2-benzothiazine-1,1-diones 12 has been obtained by the reaction of N-acyl-2-phenylethylamines with aldehydes or chlorosulfonic acid as a result of an electrophilic hydroxyalkylation and chlorosulfonation of the aromatic ring.
    摘要 1-取代-5, 1,5-取代 7,8-二氧化-2-酰基四氢异喹啉 10 和 2-酰基-1,2,3,4-四氢-1,2-苯并噻嗪-1,1-二酮由于芳香环的亲电羟烷基化和氯磺化作用,N-酰基-2-苯乙胺与醛或氯磺酸反应得到12。
  • ATAHES, N.;CASTEDO, L.;COBAS, A.;GUITIAN, E.;SAA, C.;SAA, J. M., TETRAHEDROM, 45,(1989) N4, C. 7947-7956
    作者:ATAHES, N.、CASTEDO, L.、COBAS, A.、GUITIAN, E.、SAA, C.、SAA, J. M.
    DOI:——
    日期:——
  • The intermolecular benzyne cycloaddition (IBC) approach to7-substituted aporphinoids. Mechanistic considerations
    作者:N. Atanes、L. Castedo、A. Cobas、E. Guitián、C. Saá、J.M. Saá
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85806-3
    日期:——
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