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4-(1,2-diphenyl-1-ethenyl)phenoxyacetic acid
4-(1,2-diphenyl-1-ethenyl)phenoxyacetic acid | 364635-64-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二苯乙烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(1,2-diphenyl-1-ethenyl)phenoxyacetic acid
英文别名
——
CAS
364635-64-3
化学式
C
22
H
18
O
3
mdl
——
分子量
330.383
InChiKey
XFANDEMAFGHNEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.74
重原子数:
25.0
可旋转键数:
6.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.05
拓扑面积:
46.53
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(1-phenyl-2-phenylethyl)phenoxyacetic acid
——
C
22
H
20
O
3
332.399
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(1,2-diphenyl-1-ethenyl)phenoxyacetic acid
在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
为溶剂, 以28%的产率得到4-(1-phenyl-2-phenylethyl)phenoxyacetic acid
参考文献:
名称:
确定新的三芳基乙烯氧基链烷酸类似物作为骨选择性雌激素模拟物。
摘要:
以前,发现雌激素受体(ER)配体4- [1-(对羟基苯基)-2-苯基乙基]苯氧基乙酸(5)在卵巢切除(OVX)大鼠中具有接近选择性ER的不同的骨损失抑制作用。调节剂(SERM),例如他莫昔芬。为了提高功效,制备了该化合物的类似物,其具有旨在降低极性/可电离性的特征。因此,将5的乙酸侧链替换为正丁酸和1H-四唑-4-基甲基部分,分别得到8和10。同样,取代了5的酚羟基,得到了脱氧类似物9。我们还开发了用于合成5和9的三芳基乙烯变异体的新方法,即4-([1-(对羟基苯基)-2-苯基-1-丁烯基]苯氧基)-正丁酸(6)及其脱羟基对应物(7),因为前者具有已知SERM的体外抗雌激素作用。在OVX大鼠中,抑制骨吸收/周转的血清标志物骨钙素和脱氧吡啶啉的有效量为6和7,与17β-雌二醇同等,但只有17β-雌二醇的子宫营养功效为30%。因此,这项研究确定了两种三芳基乙烯氧基丁酸,分别为6和7,它们具有与已知SERM相似的骨/子宫效应。
DOI:
10.1016/s0968-0896(01)00038-4
作为产物:
描述:
4-羟基-二苯甲酮
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
四氯化钛
、
potassium carbonate
、
锌
作用下, 以
四氢呋喃
、
丙酮
为溶剂, 生成
4-(1,2-diphenyl-1-ethenyl)phenoxyacetic acid
参考文献:
名称:
确定新的三芳基乙烯氧基链烷酸类似物作为骨选择性雌激素模拟物。
摘要:
以前,发现雌激素受体(ER)配体4- [1-(对羟基苯基)-2-苯基乙基]苯氧基乙酸(5)在卵巢切除(OVX)大鼠中具有接近选择性ER的不同的骨损失抑制作用。调节剂(SERM),例如他莫昔芬。为了提高功效,制备了该化合物的类似物,其具有旨在降低极性/可电离性的特征。因此,将5的乙酸侧链替换为正丁酸和1H-四唑-4-基甲基部分,分别得到8和10。同样,取代了5的酚羟基,得到了脱氧类似物9。我们还开发了用于合成5和9的三芳基乙烯变异体的新方法,即4-([1-(对羟基苯基)-2-苯基-1-丁烯基]苯氧基)-正丁酸(6)及其脱羟基对应物(7),因为前者具有已知SERM的体外抗雌激素作用。在OVX大鼠中,抑制骨吸收/周转的血清标志物骨钙素和脱氧吡啶啉的有效量为6和7,与17β-雌二醇同等,但只有17β-雌二醇的子宫营养功效为30%。因此,这项研究确定了两种三芳基乙烯氧基丁酸,分别为6和7,它们具有与已知SERM相似的骨/子宫效应。
DOI:
10.1016/s0968-0896(01)00038-4
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